高效液相色譜-質譜法和氣相色譜-質譜法測定染發(fā)劑中多種禁限用染料.pdf

1、染發(fā)劑是較為常見的的美發(fā)產品，氧化型染發(fā)劑具有上色效果好、染色時間長和色調范圍廣等優(yōu)點。染料的主要成分多為苯胺類化合物，具有一定程度的致畸性、致敏性和致癌性，長期和高頻率使用容易對人體造成慢性傷害。鑒于國內外研究者越來越重視人體健康問題，所以加強和完善染發(fā)劑的檢測技術勢在必行。文獻報道的染料檢測方法主要有薄層色譜法、毛細管電泳法、高效液相色譜法、離子色譜法、氣相色譜法、伏安法、氣相色譜-質譜法、高效液相色譜-質譜法，但單個系統(tǒng)檢測的染料

2、種類基本停留在幾種到十幾種，不能較好的滿足染發(fā)劑的日常監(jiān)管。本論文選取了國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的32種禁限用染料成分和市場上仍存在檢測空白的染料為研究對象，分別建立了相應的高效液相色譜-質譜法和氣相色譜-質譜法測定氧化型染發(fā)劑中多種禁限用染料，方法操作簡便、耐用性好、專屬性強。HPLC-MS/MS法和GC-MS/MS法能較好的形成染料檢測種類的互補，可用于染發(fā)劑中染料含量的測定。主要內容如下：
　　1、高效液相色譜-質譜法（

3、HPLC-MS/MS）測定染發(fā)劑中33種禁限用染料。染發(fā)劑樣品用甲醇-抗壞血酸水溶液溶解，用正己烷凈化，以5mmol/L的乙酸銨和乙腈為流動相進行梯度洗脫，經(jīng)Agilent ZORBAX Extend C18柱（2.1mm*100mm，1.8μm）分離，采用多重反應監(jiān)測模式（MRM）進行定性和定量分析。33種染料組分在相應的質量濃度范圍內線性關系良好，線性相關系數(shù)（R2）均大于0.99，檢出限為0.01-29.5mg/kg，回收率為71

4、.4％-115.1%，混合標準溶液在32h內的穩(wěn)定性的相對標準偏差小于10%。
　　2、氣相色譜-質譜法（GC-MS/MS）測定染發(fā)劑中40種禁限用染料。染發(fā)劑樣品用甲醇-抗壞血酸水溶液溶解，用正己烷凈化，程序升溫，在Agilent VF-624ms柱（0.25mm*30m，1.4μm）分離，采用多重反應監(jiān)測模式（MRM）進行定性和定量分析。40種染料組分在相應的質量濃度范圍內線性關系良好，線性相關系數(shù)（R2）均大于0.99，檢出