超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定尿液中9種β-,2--受體激動劑.pdf

1、隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，動物源性食品在人們生活中所占比例越來越大，而各種動物源性食品中的獸藥殘留污染已成為危及人類身體健康的公共衛(wèi)生熱點(diǎn)問題，本文建立了尿液中9種β2-受體激動劑殘留的超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)四極桿、多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式的質(zhì)譜(正離子模式)分析方法。樣品加入緩沖溶液，經(jīng)酶解高氯酸超聲提取、HLB柱富集、MCX柱凈化，通過Waters ACQUITYUPLCTM BEH C18(100mm×2.1mm，1.7μm)色譜柱

2、分離，以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動相(流速為0.3 mL/min)進(jìn)行梯度洗脫，超高效液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜分析。以保留時(shí)間和離子對(定量離子、確證離子)信息比較進(jìn)行定性，以母離子和響應(yīng)值高的碎片離子進(jìn)行定量。最低方法檢出限介于0.002～0.02μg/L，最低定量限介于0.007～0.06μg/L，添加水平為0.1μg/L、0.5μg/L、2μg/L，加標(biāo)回收率為75.3～116.0％，批內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差介于3.4～27.4％，批間相