迷迭香天然功能成分的提取、精制工藝及活性測定的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以浙江產(chǎn)迷迭香為主要原料,研究目的是實現(xiàn)迷迭香的綜合開發(fā)與利用。在提取精油后,分別對迷迭香中脂溶性和水溶性抗氧化成分進行分離、純化,同時對迷迭香精油進行初步精制。并將得到的純化產(chǎn)品采用DPPH法測定其抗氧化能力。研究的主要內(nèi)容如下:
  1.綜合比較了水中蒸餾、水蒸氣蒸餾、同時蒸餾萃取等五種精油提取方法。結果表明,五種提取方法的粗精油產(chǎn)率分布在1.50~1.60m L/100g之間,水中蒸餾與無溶劑微波提取方法的粗精油產(chǎn)率相對

2、較高。從提取所需時間上看,水蒸氣蒸餾與無溶劑微波提取方法所用時間最短,均在1h左右,而其他三種方法,均在2h以上。研究還發(fā)現(xiàn),無溶劑微波提取法具有良好的預處理效果。經(jīng)過微波提取精油后的迷迭香葉片,其中的三種主要抗氧化劑成分鼠尾草酸、鼠尾草酚和迷迭香酸,均能在較長貯存時間內(nèi)維持在較高的含量水平。而未經(jīng)任何預處理的迷迭香鮮葉采摘后保存10天后,其中的鼠尾草酸、鼠尾草酚及迷迭香酸含量均顯著降低。可見,無溶劑微波提取方法不僅提取精油所需時間短、

3、產(chǎn)率高,而且還可以作為一種新鮮迷迭香原料貯存之前的預處理手段使用。
  2.建立了一種可靠穩(wěn)定的迷迭香總酚酸含量的檢測方法。最終確定的檢測條件為:Folin-Ciocalteu試劑與10% Na2CO3的體積比為1∶3,F(xiàn)olin-Ciocalteu試劑1.5 mL,顯色溫度25℃,反應時間2h,檢測波長765 nm。
  3.選用H1020大孔吸附樹脂對迷迭香脂溶性總酚酸進行純化,研究表明,樹脂對迷迭香脂溶性總酚酸的吸附屬

4、于S型吸附。上樣液質(zhì)量濃度對樹脂的吸附效率存在較大影響。當濃度為4.45 mg/mL的迷迭香脂溶性總酚酸提取液以1mL/min的流速過柱,經(jīng)動態(tài)純化后,迷迭香脂溶性總酚酸的質(zhì)量分數(shù)達到了70.46%。該純化組分清除DPPH自由基的IC50值為0.0469 mg/mL,與BHT接近。
  4.采用大孔吸附樹脂純化迷迭香中水溶性迷迭香酸,經(jīng)實驗證明,HPD-200L為理想的純化材料。其飽和吸附量為25.27 mg/g,飽和吸附時間為3

5、h,體積分數(shù)為60%的乙醇溶液為適宜的解吸劑。當濃度為0.80 mg/mL的迷迭香酸提取液以1.0 mL/min的流速過柱,經(jīng)動態(tài)純化后,迷迭香脂溶性迷迭香酸的質(zhì)量分數(shù)由7.98%提高到35.80%。該純化組分清除DPPH自由基的IC50值為0.0262 mg/mL,其抗氧化能力優(yōu)于BHT。
  5.采用減壓間歇精餾的方法對迷迭香粗精油進行初步精制。結果表明,當體系真空度為-0.095 MPa,采用變回流比方式,控制不同的溫度區(qū)間

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