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1、該論文依據(jù)活性基團拼接原理,運用常見的Staudinger和類Wittig反應(yīng),在咪唑啉酮的3-位,對接上具有特定活性的烯丙基型胺;在咪唑啉酮的2- 位,對接上具有特定活性的烯丙基或炔丙基,合成了2個系列18個未見文獻(xiàn)報道的咪唑啉酮衍生物,并探索了所合成化合物的反應(yīng)條件、目標(biāo)化合物的波譜特征及生物活性,發(fā)現(xiàn)某些目標(biāo)化合物具有良好的除草活性.具體研究內(nèi)容如下:1、初步研究了烯丙基型伯胺與中間體(M<,4>)在無縛酸劑條件下,縮合關(guān)環(huán)制備中
2、間體(M<,5>),即2-硫代-3- 烯丙基型烴基-5- (4-甲氧基苯基亞甲基)-4- 咪唑啉二酮.2、研究了中間體(M<,5>)與烯(炔)丙基涅發(fā)生5-烷基化反應(yīng),合成目標(biāo)化合物(Ⅰ和Ⅱ),即2-烯(炔)丙硫基-3- 烯丙基型烴基-5-(4-甲氧基苯基亞甲基)-4H- 咪唑啉-4- 酮.3、研究了目標(biāo)化合物(Ⅰ和Ⅱ)的<'1>H NMR,MS,IR等波譜及其它物理性質(zhì).4、對合成的目標(biāo)化合物進行了生物活性初步篩選.結(jié)果表明,2- 位
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