早熟禾和黃豆DNA的提取及與苯噻草胺的相互作用研究.pdf

1、在查閱大量國內(nèi)外文獻基礎上,用紫外分光光度法研究了苯噻草胺與早熟禾和黃豆DNA的相互作用,提出了新的除草機理。本論文的主要成果如下: 1.優(yōu)化了用SDS法提取早熟禾DNA的最佳實驗條件,細胞提取液用量為4.0 mL,無水乙醇用量為0.4 mL,水浴時間為40 min,飽和NaOAc溶液用量為1.0 mL,苯酚/氯仿/異戊醇溶液用量為樣液的體積的0.6倍,氯仿/異戊醇溶液用量為樣液體積的0.9倍,異丙醇用量為樣液體積的0.7倍。在所選擇條

2、件下提取早熟禾DNA,其產(chǎn)率約為381μg/g,A260/A280的值在1.76~1.82之間,純度高。 2.提取黃豆DNA的最優(yōu)實驗條件是:細胞提取液用量為5.0 mL,無水乙醇的用量為0.5 mL,水浴時間為30 min,飽和KCl溶液用量為1.0 mL,苯酚/氯仿/異戊醇溶液用量為樣液體積的0.5倍,氯仿/異戊醇溶液用量為樣液體積的0.6倍,異丙醇用量為樣液體積的1.0倍。在優(yōu)化條件下提取黃豆DNA,其產(chǎn)率約900μg/g,A26

3、0/A280的值在1.75~1.81之間,純度高。 3.運用紫外分光光度法研究了苯噻草胺與早熟禾DNA和黃豆DNA的相互作用。當苯噻草胺濃度小于3.08×10-5mol/L時,苯噻草胺幾乎不與早熟禾DNA和黃豆DNA作用;當苯噻草胺濃度大于6.16×10-5mol/L時,苯噻草胺與黃豆DNA也發(fā)生作用,產(chǎn)生藥害。苯噻草胺濃度在3.08×10-5mol/L~6.16×10-5mol/L范圍內(nèi),苯噻草胺既與早熟禾DNA強烈作用,又幾乎不與黃