不同劑量重組組織型纖溶酶原激活劑(rT-PA)導(dǎo)管溶栓治療下肢缺血療效與安全性評(píng)價(jià).pdf

1、目的:根據(jù)目前可以查閱到的文獻(xiàn)資料系統(tǒng)評(píng)價(jià)低劑量(10 mg)與高劑量(20mg)重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue typeplasminogen activator，rt-PA)導(dǎo)管接觸溶栓治療下肢缺血的療效與安全性。
　　方法:電腦檢索中國(guó)知網(wǎng)(1990～2013)、萬(wàn)方(1990～2013)、維普(1990～2013)、Cochrane圖書館、SpringerLink(1990～2013)、OV

2、ID(1990～2013)、Pubmed(1990～2013)、Science Direct(1990～2013)、EBSCO(1990～2013)、EMBASE(1990～2013)等國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于低劑量與高劑量rt-PA導(dǎo)管接觸溶栓治療下肢缺血的相關(guān)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)研究，按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選和質(zhì)量評(píng)價(jià)后，利用Cochrane中心提供的RevMan5.2軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
　　結(jié)果:共納入4篇RCT研究共3

3、60例患者，其中低劑量組192例，高劑量組168例。低劑量組與高劑量組治療下肢缺血的療效:2組間踝肱指數(shù)（MD=0.20，95％CI=-0.43～0.02，P=0.07）、30d患肢生存率（OR=1.05，95％CI=0.50～2.19，P=0.90）、6個(gè)月后血管再狹窄率（OR=1.00，95％CI=0.54～1.84，P=1.00）以及穿刺后直徑＜5 cm腹股溝血腫的發(fā)生率（OR=1.26，95％CI=0.54～2.96，P=0.5