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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分:穿刺準(zhǔn)確度對(duì)微創(chuàng)術(shù)治療自發(fā)性腦出血療效的影響
目的:介紹一種評(píng)估微創(chuàng)術(shù)穿刺準(zhǔn)確度的方法——相對(duì)偏離度(RE),評(píng)估其對(duì)血腫清除效果的影響,并比較徒手穿刺法和立體定向法定位準(zhǔn)確度的差異。
方法:回顧性分析我科電子資料庫(kù)中2012.7~2014.6接受微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)治療的自發(fā)性腦出血患者,納入其中應(yīng)用徒手穿刺法或立體定向法定位,單針穿刺,且并無再出血的患者。采用計(jì)算機(jī)輔助的容量
2、分析方法計(jì)算ICH體積,利用頭顱CT平掃圖像,以引流管在軸位及冠狀位兩個(gè)平面上偏離血腫中心的比例的和,即RE,來評(píng)估穿刺準(zhǔn)確度。
結(jié)果:共納入80例患者,應(yīng)用多重回歸分析,僅有RE對(duì)血腫清除率有顯著影響(P<0.001)。當(dāng)RE>0.6時(shí),剩余血腫量≤15ml的比例為45.0%,而RE≤0.6時(shí)則分別為81.7%。徒手穿刺組的RE為0.52±0.24(0.03-1.03),立體定向組的RE為0.28±0.17(0-0.66),
3、差異顯著(P<0.001)。前者的血腫清除率為69.3±14.4%,剩余血腫量為11.81±6.50 ml,而后者的血腫清除率為71.2±14.5%,剩余血腫量為10.17±6.38ml,均無顯著差異(血腫清除率,P=0.584;剩余血腫量,P=0.288)。在徒手穿刺組,RE與血腫清除率顯著相關(guān)(rs=-0.551,P<0.001),而立體定向組RE與血腫清除率無顯著相關(guān)性(rs=-0.004,P=0.983)。
結(jié)論:RE
4、是評(píng)估穿刺準(zhǔn)確度簡(jiǎn)便易行的方法。穿刺準(zhǔn)確度與血腫清除效果高度相關(guān),RE≤0.6是較為理想的穿刺準(zhǔn)確度。相比徒手穿刺法,立體定向法可有效提高穿刺的準(zhǔn)確,同時(shí)提高血腫清除效果的穩(wěn)定性。徒手穿刺也有較高的穿刺準(zhǔn)確度和血腫清除率,而且操作簡(jiǎn)單,對(duì)于推廣微創(chuàng)術(shù)救治腦出血患者有重要的作用。
第二部分:微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合重組組織型纖溶酶原激活劑治療自發(fā)性腦出血:劑量探討
目的:探討重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)在微創(chuàng)術(shù)(MIS)中
5、用于治療腦出血(ICH)時(shí),rt-PA劑量與血腫清除效果的關(guān)系。
方法:回顧性分析我科電子資料庫(kù)中2012.7~2014.12接受微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)治療的自發(fā)性腦出血患者,納入其中無再出血且單針穿刺的患者,采用計(jì)算機(jī)輔助的容量分析方法計(jì)算ICH體積,以每次治療后ICH體積的變化,即液化清除量,代表清除效果。應(yīng)用協(xié)方差分析單次用藥時(shí),不同劑量 rt-PA對(duì)液化清除量的影響。同時(shí)比較不同劑量rt-PA
6、對(duì)再出血率的差異。
結(jié)果:共納入單針治療者126例,共進(jìn)行液化193次,59.5%用藥1次,30.2%用藥2次,7.9%用藥3次,2.4%用藥4次。rt-PA單劑用量為0.54±0.30mg,范圍從0.1~2.0mg,其中主要的劑量方案為0.3mg(19.7%)、0.5mg(51.3%)與1.0mg(19.1%),共占90.1%。液化前血腫量(P<0.001)是影響首次液化清除量的主要因素,rt-PA劑量對(duì)清除量無顯著影響(P
7、=0.123)。液化清除量均隨液化前血腫量的增大而增大,但血腫量≥30ml后,清除量增加幅度較小。三組劑量間第二次液化清除量亦無顯著差異(P=0.577)。用藥次數(shù)≥3次的患者,三組劑量間液化清除率隨液化次序遞增(除第4次液化)的變化趨勢(shì)無顯著差異(P=0.511)。共8例液化后再出血,不同劑量間液化后再出血率無顯著差異(P=0.400)。
結(jié)論:應(yīng)用微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合rt-PA是清除ICH的有效治療手段,但至少在rt-PA0.3~1
8、.0mg范圍內(nèi),藥物劑量與液化效果不存在顯著的量效關(guān)系。液化前血腫量是影響液化效果主要因素。
第三部分:自發(fā)性腦出血微創(chuàng)術(shù)后出血并發(fā)癥危險(xiǎn)因素分析
目的:評(píng)估微創(chuàng)術(shù)治療自發(fā)性腦出血發(fā)生出血并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)及安全性,探討出血并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素。
方法:回顧性分析我科電子資料庫(kù)中2012.7~2014.12接受微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)治療的自發(fā)性腦出血患者,記錄患者每天癥狀及頭顱CT上出血
9、特征隨治療的變化,以再出血、穿刺損傷(穿刺道出血及蛛網(wǎng)膜下腔出血)發(fā)生率評(píng)估微創(chuàng)術(shù)的安全性并分析手術(shù)時(shí)機(jī)、抽吸術(shù)、rt-PA方案及穿刺損傷與再出血的關(guān)系,以重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)住院時(shí)間及起病30d死亡率判斷預(yù)后,并評(píng)估再出血及穿刺損傷對(duì)預(yù)后的影響。
結(jié)果:共納入182例患者,再出血發(fā)生率為8.7%,僅2例(1.1%)癥狀性再出血,共發(fā)生8次術(shù)后再出血,11次液化后再出血。穿刺損傷率為19.8%,包括28例穿刺道出血及17例蛛
10、網(wǎng)膜下腔出血。穿刺損傷(P=0.001)、液化前調(diào)整穿刺針(P=0.030)增加再出血風(fēng)險(xiǎn)。rt-PA應(yīng)用時(shí)機(jī),非劑量,與液化后再出血相關(guān),發(fā)現(xiàn)穿刺損傷、抽吸術(shù)后及再出血后早期應(yīng)用rt-PA可導(dǎo)致再出血。再出血及穿刺損傷未增加ICU住院時(shí)間及30d死亡率。
結(jié)論:本研究發(fā)現(xiàn)微創(chuàng)術(shù)聯(lián)合rt-PA治療ICH有良好的安全性,再出血率,特別是癥狀性再出血率較低,穿刺損傷率亦較低。發(fā)現(xiàn)穿刺損傷、抽吸術(shù)后及再出血后穩(wěn)定至少12h再行后續(xù)液
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