三氯化鐵作用下合成Coumestan化合物的新方法.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩129頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Coumestan,又叫6H-苯并呋喃[3,2-c]苯并吡喃-6-酮,是一類(lèi)具有四個(gè)環(huán)的重要天然產(chǎn)物,具有抗菌、止血、雌激素作用等重要的生理活性。目前關(guān)于它的合成有很多種。本文通過(guò)4-羥基-3-芳基香豆素在單電子氧化劑FeCl3作用下氧化成環(huán)合成Coumestan化合物,為Coumestan類(lèi)化合物的合成提供了一個(gè)有效的新方法。
   根據(jù)文獻(xiàn),4-羥基-3-芳基香豆素由以下三種方法合成:1.水楊酸酯和取代的苯乙酸通過(guò)縮合成酯、

2、酯分子內(nèi)縮合成環(huán)形成;2.間苯二酚與取代的苯乙酸縮合,酚羥基單甲基化,再與碳酸二甲酯縮合成環(huán)形成;3.間苯三酚與取代苯乙腈縮合,酚羥基甲基化,再與碳酸二甲酯縮合成環(huán)形成。由以上方法合成了一系列帶有不同取代基的4-羥基-3-芳基香豆素。
   4.羥基-3-芳基香豆素在FeCl3/SiO2作用下氧化成環(huán)生成Coumestan類(lèi)化合物。利用FeCl3/SiO2取代。FeCl3使反應(yīng)更加溫和,后處理簡(jiǎn)單。研究了帶有不同取代基(如甲氧基

3、、甲基、鹵素、CF3等)的4-羥基-3-芳基香豆素的分子內(nèi)氧化成環(huán)反應(yīng),當(dāng)苯環(huán)上取代基為甲氧基、甲基、鹵素或者沒(méi)有取代基時(shí),4-羥基-3-芳基香豆素可以順利成環(huán),共合成了16個(gè)Coumestan化合物。當(dāng)環(huán)合苯環(huán)上有強(qiáng)吸電基CF3、甲氧基位于環(huán)合苯環(huán)問(wèn)位、或甲基位于環(huán)合苯環(huán)的鄰位時(shí),4-羥基.3.芳基香豆素不能氧化成環(huán)。
   根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測(cè)了4-羥基-3-芳基香豆素在單電子氧化劑FeCl3作用下氧化成環(huán)形成Coumes

4、tan化合物的可能機(jī)理。
   由于大多數(shù)Coumestan天然產(chǎn)物分子內(nèi)含有羥基取代基,且羥基對(duì)Coumestan化合物的活性具有重要的作用。因此我們以合成的9-甲氧基-4-甲基-6H-苯并吡喃[3,2-c]苯并吡喃-6-酮為底物,在BBr3作用下脫去甲基,順利得到了目標(biāo)產(chǎn)物。
   9.甲氧基香豆雌酚是一個(gè)Coumestan天然產(chǎn)物,將該方法運(yùn)用到此化合物的全合成中,以間苯二酚,對(duì)甲氧基苯乙酸為原料,在三氟化硼乙醚作

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論