亞低溫聯(lián)合神經干細胞移植治療小鼠缺氧缺血性腦病模型的實驗研究.pdf

1、1.目的：
　　1.1.觀察體外培養(yǎng)小鼠神經干細胞(NSCs)分化為神經元樣細胞的電生理特征。
　　1.2.NSCs植入缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE)小鼠腦內，分析其分化為神經元樣細胞的電生理特征，探討NSCs治療HIE小鼠可能機制，并行安全性評估。
　　1.3.應用亞低溫聯(lián)合NSCs移植治療小鼠缺氧缺血性腦病(HIE)，觀察其療效，探索亞低溫改善NSCs治療H

2、IE小鼠的可能機制。
　　2.方法：
　　2.1.體外分離并培養(yǎng)胚胎來源NSCs，探索其分化潛能，并進行電生理功能鑒定。
　　2.2.將小鼠隨機分為三組:SHAM組（假手術組）;HIE+PBS組（安慰治療組）;HIE+NSCs組（治療組）。分別進行移植細胞的追蹤鑒定，行為學的評價及安全性評估
　　2.3.將小鼠隨機分為五組:對照組(control組);HIE+hypothermia組（亞低溫治療組）;HIE組;

3、HIE+NSCs+ hypothermia組（亞低溫聯(lián)合NSCs治療組）;HIE+NSCs組（常溫治療組）。分析比較不同組間差異。
　　3.結果：
　　3.1.C57/BL6胎鼠來源的NSCs呈單一細胞貼壁生長，并表達Nestin，Sox-2多能干性標記物。貼壁培養(yǎng)的細胞在分化培養(yǎng)基培養(yǎng)后，原有的單一形態(tài)發(fā)生變化。分化的神經細胞分別表達NeuN，GFAP， CNPase神經元，星形膠質細胞與少突膠質細胞標記物。其中，神經元樣

4、細胞的靜息膜電位及全細胞電容值與未分化的狀態(tài)相比較有明顯差異(p＜0.5)。同時可記錄到能被Na+通道阻斷劑TTX阻斷的快速激活、快速失活的Na+內向電流和瞬時外向的快失活鉀電流。
　　3.2.HIE+PBS組（安慰治療組）與HIE+NSC組（治療組）比較，梗死容積差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。但HIE+NSC組（治療組）第1與4周相比較，差異沒有統(tǒng)計學意義。接受移植的新生鼠腦組織可見GFP標記陽性同時表達NeuN， GFA

5、P，CNPase標記雙陽性細胞，分別約占植入細胞比例的11～14％，63～77％和2～6％左右。4wek時GFP標記陽性細胞較lweek時減少60％左右。其中，神經元樣細胞的靜息膜電位，膜輸入阻抗及全細胞電容值與體外培養(yǎng)的神經元樣細胞相比較沒有明顯差異。同時可記錄到Na+動作電位和自發(fā)興奮性突觸后電流。Rotarod Test: NSC治療組小鼠至第21天時與PBS治療組相比差別具有顯著性差異(P＜0.05);Cylinder Test

6、: NSC治療組隨著時間恢復，21天后和PBS治療組的缺血側肢體的使用頻率也有顯著差異(P＜0.05);Morris水迷宮:而第2月和第6月相比較，NSC組小鼠的逃避潛伏期較PBS組縮短(P＜0.05)。
　　3.3.亞低溫能給移植細胞提供神經保護， NSCs+hypothermia組的TUNEL染色陽性細胞數(shù)與HIE組，NSCs組相比較出現(xiàn)下降，但與Hypothermia組相似。NF-κB蛋白及pro-caspase3裂解活性形

7、式蛋白的表達水平在Hypothermia組和NSCs+hypothermia組都是顯著低于HIE組和NSCs組的。細胞移植后NSCs+hypothermia組的梗死體積都是顯著低于NSCs組的(p＜0.05)，低于hypothermia組(p＜0.05)。Rotarod test: NSCs+hypothermia組在所有檢測的時間點上的行為學改善都是顯著優(yōu)于NSCs組與Hypothermia組的(p＜0.05)。Cylinder te

8、st: NSCs組，Hypothermia組和NSCs+hypothermia組行為學在細胞移植后即有改善，但組間的行為學改善沒有顯著差異。Morris水迷宮:NSCs+hypothermi組小鼠較Hypothermia組及NSCs組行為學改善有顯著提高(p＜0.05)。NSCs+hypothermia組移植細胞的存活率顯著優(yōu)于NSCs組(p＜0.05)。NSCs+hypothermia組的NSCs在細胞移植后更易于分化為NeuN陽性的