八角茴香水提物溫陽散寒、理氣止痛的實驗研究.pdf

1、目的:通過觀察八角茴香水提物對虛寒證大鼠和小鼠胃腸道的影響以及鎮(zhèn)痛作用，探討八角茴香水提物溫陽散寒、理氣止痛功效作用，為更好地開發(fā)八角茴香提供實驗依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
　　方法:觀察八角茴香水提物對虛寒證大鼠的影響、采用小鼠離體腸段、小腸炭末推進(jìn)、冰醋酸所致小鼠的扭體、熱板所致小鼠疼痛等實驗，探討八角茴香水提物溫陽散寒、理氣止痛的作用。
　　1.八角茴香水提物對虛寒證大鼠的影響:采用生石膏、龍膽草、黃柏和知母水煎液（比例:2∶1

2、.2∶1∶1.5）灌胃大鼠21天復(fù)制虛寒模型，檢測八角茴香水提物對虛寒證大鼠的影響，記錄一般狀況、體重、肛溫、游泳時間、計算臟器指數(shù)，測定血清及肝組織乳酸(LD)、丙酮酸(PA)含量及肝組織乳酸脫氫酶(LDH)、琥珀酸脫氫酶(SDH)、ATP酶活力。
　　2.八角茴香水提物對離體回腸及小腸推進(jìn)的影響:采用小鼠離體腸管法，觀察八角茴香水提物對正常小鼠、對ACh、BaCl2興奮小鼠離體腸平滑肌的影響，計算張力抑制率。采用小鼠小腸炭末推

3、進(jìn)法，觀察八角茴香水提物對正常小鼠胃腸功能的影響，計算炭末推進(jìn)率。
　　3.八角茴香水提物鎮(zhèn)痛作用:采用扭體法，觀察八角茴香水提物對冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù)的影響，計算扭體抑制百分率;采用熱板法，觀察八角茴香水提物對熱刺激所致小鼠疼痛的影響，測定痛閾值;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附劑測定(ELISA)法，測定冰醋酸致痛小鼠血清中PGE2和5-HT水平，初步研究八角茴香水提物鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。
　　結(jié)果:1.八角茴香水提物對虛寒證大鼠的影響:模

4、型對照組動物毛色污濁，體倦神疲，腹瀉明顯，體重下降;肛溫和游泳時間明顯降低(P＜0.01)，肝乳酸脫氫酶(LDH)活力和肝臟及胃指數(shù)顯著升高(P＜0.05或P＜0.01)，Na+-K+-ATP酶及Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明顯降低(P＜0.05);血清乳酸(LD)含量及脾、腎、腦指數(shù)有升高趨勢;琥珀酸脫氫酶(SDH)活力、血清和肝丙酮酸(PA)含量呈下降趨勢。八角茴香水提物高、低劑量組(2.7、0.54g/kg)可明顯提高虛寒證模

5、型大鼠的肛溫和游泳時間(P＜0.05或P＜0.01)，可明顯降低胃指數(shù)(P＜0.05);八角茴香水提物高劑量組可明顯升高血清和肝丙酮酸(PA)的代謝(P＜0.01)，可降低血清乳酸(LD)含量(P＜0.05);八角茴香水提物低劑量組可升高肝丙酮酸(PA)的代謝(P＜0.05)。
　　2.八角茴香水提物對離體腸及小腸推進(jìn)的影響:濃度為10、20mg/mL八角茴香水提物在給藥后的15min內(nèi)均能顯著降低小鼠正常腸段的收縮能力(P＜0.

6、05)，并可使乙酰膽堿(ACh)和氯化鋇(BaCl2)作用下的腸肌收縮張力減小(P＜0.05或P＜0.01);八角茴香水提物高劑量組(3.9g/kg)能促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn)(P＜0.05)。
　　3.八角茴香水提物的鎮(zhèn)痛作用:八角茴香水提物高劑量組(3.9g/kg)可明顯減少冰醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)(P＜0.05);八角茴香水提物高、低劑量組(3.9、0.78g/kg)可明顯延長熱板致小鼠疼痛反應(yīng)30、60min的痛閾值(P

7、＜0.05)，八角茴香水提物高劑量組還可延長熱板致小鼠疼痛反應(yīng)90min的痛閾值(P＜0.05);八角茴香水提物高、低劑量組可明顯降低冰醋酸致痛小鼠血清PGE2和5-HT的含量升高(P＜0.05或P＜0.01)。
　　結(jié)論:1.八角茴香水提物可改善模型大鼠的虛寒狀態(tài)，起到溫陽散寒的作用，其機(jī)制可能與能量代謝的整體調(diào)節(jié)有關(guān)。
　　2.八角茴香水提物在小鼠的體內(nèi)和體外作用，出現(xiàn)的藥理效應(yīng)不同:對小鼠的體內(nèi)作用表現(xiàn)為促進(jìn)胃腸收縮，