松球的質量分析及其抗炎作用的研究.pdf

1、目的：對黑松松球進行化學成分系統(tǒng)研究，并對其進行質量分析和藥效學研究，為更好地開發(fā)和利用松球資源做好前期的準備，為其質量標準、臨床研究等工作提供了科學依據(jù)。
　　方法：化學成分方面：①對黑松松球進行了化學成分預試。②對不同提取方法提取的揮發(fā)油進行了GC-MS分析。③對黑松不同部位揮發(fā)油成分進行了GC-MS分析。質量分析方面：①分別采用顯微和光譜鑒別法對黑松松球進行了鑒定。②對黑松松球水分、灰分及浸出物的進行了限量研究。③用UV-V

2、is法測定黑松松球中總黃酮含量。④采用HPLC法測定黑松松球中兩個成分槲皮素和山柰素的含量。⑤用GC-MS法測定黑松松球揮發(fā)油提取物中兩個成分α-蒎烯和β-蒎烯的含量。藥效方面：采用二甲苯致小鼠耳腫脹、植入棉球致小鼠肉芽組織增生、通過使用醋酸導致小鼠腹腔毛細血管通透性改變的方法研究黑松松球的抗炎作用。
　　結果：化學成分方面：①化學預實驗的結果表明，黑松松球中可能含黃酮類、酚類、香豆素類、皂苷、揮發(fā)油、植物甾醇、有機酸等化學成分。

3、②SD法和SFE法提取的黑松松球揮發(fā)油中共有20個相同的成分，但各成分的含量有差異。在共有成分中含量較多的為α-蒎烯，β-蒎烯，長葉烯，石竹烯等。③松球和松針提取的揮發(fā)油中共有11個相同的成分，但各成分的含量有差異。在共有成分中含量較多的為α-蒎烯，β-蒎烯，β-水芹烯等。質量分析方面：①球果長卵形，長4~7cm，徑2.5~4cm,有短柄,成熟時栗褐色脫落而下，脫落而不突存樹上，種鱗的鱗背扁平，橫不很顯著，鱗臍不突起，無剌。種長4~5m

4、m，翅長1.5cm。種鱗的鱗盾菱形，鱗臍微凹，無刺頭。種鱗表皮平整光滑，含有異常維管束、薄壁細胞排列零散雜亂，主脈有5個維管束散在。②在薄層色譜中各成分均能較好的分離，斑點清晰。③紫外-可見光譜分析方面，松球石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取部位在410、668nm附近特征峰吸收較大，正丁醇和無水乙醇提取部位在664nm附近特征吸收峰較大，可以作為黑松松球紫外-可見特征吸收鑒別峰。④黑松松球水分含量不得超過10.3%，總灰分含量不得超過0.99

5、%，酸不溶灰分含量不得超過0.068%，水溶性浸出物不得低于4.71%，醇溶性浸出物不得低于10.11%。⑤黑松松球總黃酮最佳提取工藝為30mL70%乙醇加熱回流提取提取1h，并測得總黃酮平均含量為11.54％，RSD＝0.77％。⑥HPLC法測定槲皮素、山奈素含量時，得出槲皮素回歸方程式為 Y=66.7491786X-2.1273571，r=0.99991；山柰素回歸方程為 Y=61.4800596X-2.0815435，r=0.99

6、994；結果表明槲皮素和山柰素在進樣濃度為0.5～4.5μg·mL-1、0.3～4.8μg·mL-1之間呈良好的線性關系。槲皮素和山柰素的平均加樣回收率分別為98.47%（RSD=2.79%）、101.13%（RSD=2.97%）。⑦GC-MS法測定α-蒎烯和β-蒎烯含量時，得出α-蒎烯回歸方程式為， Y=2.060X+0.110， r=0.9995；β-蒎烯回歸方程為Y=2.436X+0.013，r=0.9990；結果表明α-蒎烯和β

7、-蒎烯在進樣濃度為23.7μg·mL-1~71.1μg·mL-1、12.36μg·mL-1~37.08μg·mL-1之間呈良好的線性關系。α-蒎烯和β-蒎烯的平均加樣回收率分別為98.33%（RSD=2.47%）、99.55%（RSD=1.67%）。藥效方面：黑松松球醇提物和水提物均有抗炎的作用，但黑松松球醇提物的抗炎作用優(yōu)于黑松水提物的抗炎作用。
　　結論：本次試驗對黑松松球的化學成分做了系統(tǒng)的研究，首次分別研究了提取方法和提取