抗結(jié)核基因疫苗及基因重組卡介苗的免疫效應(yīng)研究.pdf

1、結(jié)核病是人類(lèi)主要的傳染性疾病之一。全球每年新發(fā)結(jié)核病人數(shù)超過(guò)800萬(wàn)，死亡人數(shù)約300萬(wàn)，全世界1/3人口受到結(jié)核菌感染。近年來(lái) HIV的廣泛流行及多重耐藥結(jié)核菌株的出現(xiàn)使結(jié)核病的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢(shì)。我國(guó)結(jié)核病疫情在全球?qū)俑吡餍械貐^(qū)，結(jié)核病人數(shù)居全世界第二位，是全球22個(gè)結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一。據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部2006年3月24日的報(bào)告，結(jié)核病的發(fā)病率和死亡率都居于傳染病首位。世界衛(wèi)生組織早在1993年宣布“全球結(jié)核病緊急狀態(tài)”，并指出

2、應(yīng)優(yōu)先發(fā)展有效的結(jié)核病疫苗。 目前用于預(yù)防結(jié)核病的唯一疫苗是卡介苗(BCG)，它是牛分枝桿菌的減毒活菌苗株。由于反復(fù)傳代的原因，卡介苗一些重要的免疫保護(hù)性抗原基因已發(fā)生變異，免疫保護(hù)效果也大不如前。免疫保護(hù)力在不同人群中差異極大，為O-80％；通過(guò)連續(xù)免疫接種BCG企圖降低肺結(jié)核發(fā)生率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也令人失望，因此，改造BCG、開(kāi)發(fā)新疫苗已成為研究熱點(diǎn)。目前結(jié)核病疫苗主要有：基因工程重組BCG、亞單位疫苗、基因疫苗、營(yíng)養(yǎng)缺陷型疫苗等

3、類(lèi)型。 白細(xì)胞介素12 (IL-12)是由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子，具有廣泛的生物學(xué)活性，是連接天然免疫和獲得性免疫的功能性橋梁，是目前發(fā)現(xiàn)對(duì)體內(nèi)免疫活性細(xì)胞誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)作用最強(qiáng)、范圍最廣的細(xì)胞因子；在誘導(dǎo)ThO細(xì)胞向Th1型細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用，可明顯增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能。 本研究報(bào)道了IL-12真核表達(dá)質(zhì)粒及IL-12基因重組卡介苗的構(gòu)建，并對(duì)IL-12與結(jié)核桿菌免疫保護(hù)性抗原基因疫苗聯(lián)合免疫及IL-

4、12基因重組卡介苗的免疫原性以及在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫應(yīng)答方面的作用進(jìn)行了研究。IL-12在正常情況下為非組成性表達(dá)，我們首先經(jīng)體外分別誘導(dǎo)人白血病細(xì)胞株THP-1和HL-60，得到IL-12 p40、p35及p40-p35融合基因。將IL-12基因克隆入真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1(+)/myc-His中，獲得IL-12基因真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-IL-12，并將其轉(zhuǎn)染COS-7細(xì)胞，通過(guò)RT-PCR及ELISA檢測(cè)進(jìn)行了鑒定。ELISA檢測(cè)

5、證實(shí)轉(zhuǎn)染后的COS-7細(xì)胞能分泌表達(dá)IL-12。 為研究細(xì)胞因子和結(jié)核菌保護(hù)性抗原基因疫苗共同免疫后，對(duì)小鼠體內(nèi)免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)及小鼠免疫功能的影響，我們將IL-12和ESAT-6抗原真核表達(dá)質(zhì)粒共同肌肉免疫BALB/c小鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)IL-12與ESAAT-6基因聯(lián)合免疫，較單獨(dú)的ESAT-6基因免疫，刺激機(jī)體產(chǎn)生更加強(qiáng)烈而穩(wěn)定的細(xì)胞免疫應(yīng)答。IL-12與ESAT-6聯(lián)合免疫，ESAT-6使用劑量是ESAT-6單獨(dú)免疫時(shí)的一半，但

6、是誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)卻明顯強(qiáng)于ESAT-6單獨(dú)免疫，而與BCG免疫相當(dāng)。 另外，我們將IL-12基因連接到pMV361載體上，構(gòu)建含人IL-12基因的重組大腸桿菌一分枝桿菌穿梭質(zhì)粒rpMV-12，通過(guò)電穿孔的方法轉(zhuǎn)化BCG。該基因重組BCG經(jīng)卡那霉素抗性篩選和PCR擴(kuò)增鑒定，進(jìn)一步通過(guò)重組BCG誘導(dǎo)表達(dá)后的SDS-PAGE電泳檢測(cè)，篩選得到能分泌表達(dá)IL-12基因的重組BCG菌株rBCG-12。 接著我們用IL-12基因重組

7、BCG(rBCG-12)和傳統(tǒng)BCG分別免疫小鼠，觀察免疫后不同時(shí)間點(diǎn)小鼠體內(nèi)細(xì)胞免疫和體液免疫的變化。將rBCG-12 和BCG皮下接種BALB/c小鼠(10<'6>CFU)，分別在免疫接種后第6、8、10、12周時(shí)，測(cè)定血清特異性抗體水平，脾淋巴細(xì)胞增殖能力，IFN-Y和IL-4分泌量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，rBCG-12免疫組的脾淋巴細(xì)胞增殖能力、IFN-Y分泌水平均明顯高于對(duì)照組和BCG免疫組，并且維持的時(shí)間也更長(zhǎng)。而rBCG-12免疫