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文檔簡介
1、目的:
檢測內(nèi)毒素血癥小鼠肺組織中miRNAs的表達情況,初步探討miRNAs在內(nèi)毒素血癥肺損傷中可能的作用。
方法:
1.經(jīng)腹腔注射大腸桿菌內(nèi)毒素(8mg/kg)制備小鼠急性肺損傷模型,采用高通量miRNA芯片技術初步篩選出內(nèi)毒素血癥肺組織中差異表達的miRNAs。
2.應用QRT-PCR技術檢測經(jīng)miRNA芯片初步篩選出的部分差異表達的miRNAs,以驗證其表達是否和芯片結果一
2、致。
3.挑選出QRT-PCR驗證結果與芯片結果一致的miR-1949,研究不同時間及不同劑量LPS處理后RAW264.7細胞中miR-1949的表達情況。
4.應用miRNA靶基因預測軟件miRDB預測miR-1949的靶基因,從中選擇幾個靶基因,然后分別在組織及細胞水平檢測LPS處理后這些靶基因的表達情況。
結果:
1.經(jīng)miRNA芯片檢測發(fā)現(xiàn),內(nèi)毒素血癥小鼠肺組織中共有17個
3、miRNAs表達上調(diào),9個miRNAs表達下調(diào)。
2.經(jīng)QRT-PCR驗證,miR-1949、miR-223、miR-150表達與芯片結果一致,其中miR-1949、miR-223表達上調(diào),miR-150表達下調(diào)。
3.LPS處理后RAW264.7細胞中miR-1949的表達呈現(xiàn)時間及劑量依賴效應。
4.對預測出的miR-1949的靶基因MAPK8、MAP2K1、SMEK1進行檢測,發(fā)現(xiàn)LPS處
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