Clodronate-HA作為骨缺損修復(fù)材料的實驗研究.pdf

1、羥基磷灰石具有良好的生物相容性和一定的硬組織引導(dǎo)或者誘導(dǎo)生長活性，作為硬組織替代材料和組織工程支架有廣闊的前景。然而，HA本身的骨引導(dǎo)和骨誘導(dǎo)活性尚不能達(dá)到理想骨替代材料的要求，植入體內(nèi)難與組織發(fā)生鍵合，與組織結(jié)合不牢固，容易松動而導(dǎo)致失敗，特別是對于較大的缺損區(qū)域，這種不足顯得尤為突出。 二磷酸鹽藥物是近年發(fā)出來用于治療骨、牙齒以及鈣鹽代謝相關(guān)疾病的新型藥物。此類藥物具有兩大特性：1、對HA(Ca離子)具有高度親和力；

2、 基于上述背景，本實驗首先將二磷酸鹽藥物氯磷酸二鈉通過螯合作用結(jié)合在HA表面，通過XPS分析，IR圖譜等材料的表征檢測證明Clodronate與HA表面的結(jié)合，再檢測Clodronate-HA的表面潤濕性和對蛋白的吸附作用，以此了解HA改性后表面基本性能的變化。第二，通過細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)相關(guān)研究，了解間充質(zhì)干細(xì)胞，成骨細(xì)胞以及破骨細(xì)胞與Clodronate-HA共同培養(yǎng)后形態(tài)，生長和功能方面的變化。第三，將Clodronate-H

3、A植入兔下頜骨缺損區(qū)域，通過組織學(xué)切片，掃描電鏡以及生物力學(xué)方面的檢測初步了解Clodronate-HA對和骨缺損修復(fù)效果。從而為臨床應(yīng)用二磷酸鹽藥物改性來提高HA與骨組織形成生物結(jié)合的能力提供科學(xué)的實驗依據(jù)。 本研究結(jié)果及提示： (1)可以通過Clodrorlate與Ca離子的螯合反應(yīng)將Clodronate穩(wěn)定結(jié)合在HA表面； (2)Clodforlate復(fù)合在HA表面對材料的表面潤濕性有一定提高； (

4、3)XPS檢測結(jié)果提示Clodrorlate-HA和HA吸附小牛血清中蛋白的總量沒有顯著差異；但HA吸附的酸性蛋白量要多一些，而Clodronate—HA表面吸附的堿性蛋白和中性蛋白要多一些。 (4)ClodrOrlate復(fù)合在HA表面對MSCs在材料表面的生長、增殖和分化功能沒有顯著影響。 (5)破骨細(xì)胞與Clodlorlate-HA復(fù)合培養(yǎng)后細(xì)胞內(nèi)氫離子濃度下降，體外骨吸收能力下降。 (6)Clodronat