化學(xué)物致小鼠腭裂分子機制的研究.pdf

1、唇腭裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形,在中國,唇腭裂位居先天性畸形類型的第二位.先天性唇腭裂不僅影響患兒的容貌,而且可造成患者進食、語音和聽覺障礙,影響患兒的智力發(fā)育甚至危及生命,對家庭和社會造成了沉重的精神壓力和經(jīng)濟負擔.所以,研究先天性腭裂發(fā)生的原因和形成機制,可為及早對其進行有效的防治提供科學(xué)的依據(jù).引起先天性腭裂發(fā)生的原因包括遺傳因素和環(huán)境因素,約20％腭裂歸因于遺傳因素,剩余的80％以上原因未知.腭的發(fā)生是包括舌的下降、雙側(cè)腭

2、板的上抬、粘連、融合等一系列復(fù)雜事件成功整合的結(jié)果.腭突發(fā)育的任一階段受到干擾如腭突生長缺陷,腭突上抬的延遲或失敗,腭突融合、腭中嵴上皮細胞死亡、間充質(zhì)固化和分化等過程的失敗,均會導(dǎo)致腭裂的發(fā)生.目前研究中存在的主要問題,一是動物模型的選擇.鑒于大多數(shù)動物自發(fā)性腭裂罕見,又由于遺傳因素在腭裂中起重要作用.故以往的研究均選用自發(fā)率高的A系小鼠(如A/J,A/Wysn,A/He等),但是腭裂最高自發(fā)率為20％左右,這給腭裂機制研究的取材造成

3、一定的困難.二者僅對某一特定時間點單個基因作用的進行了觀察.哺乳動物腭發(fā)育過程的復(fù)雜性決定了腭裂發(fā)生不是一個或幾個基因突變或表達改變的結(jié)果;僅對單個基因或少數(shù)基因的研究無法確定起關(guān)鍵作用的基因及其基因之間的關(guān)系,因而難以闡明畸形發(fā)生的分子機制.因此,腭裂發(fā)生分子機制的研究必需建立適當?shù)膭游锬Ｐ?從基因組水平進行研究.該研究選用N—甲基—N'—乙基—甲基亞硝基胍(MNNG)和視黃酸(RA)兩種具有代表性的化學(xué)物,在畸形發(fā)生敏感期即腭發(fā)生期

4、給予小鼠,通過大體形態(tài)及光鏡、電鏡等技術(shù)手段確定腭裂異常發(fā)育表型,建立小鼠腭裂異常發(fā)育模型動物;采用SSH這種基于基因組的差異表達基因分析方法,篩選、鑒定腭裂差異表達基因;通過比較正常小鼠和腭裂小鼠基因表達譜,確定腭裂發(fā)生相關(guān)基因,初步揭示化學(xué)物致腭裂發(fā)生的可能分子機制,從而為進一步闡明腭裂發(fā)生的分子機制提供依據(jù).一、RA和MNNG致小鼠腭裂動物模型的建立;甲基亞硝基胍(N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanid

5、ine,MNNG)同時具有致突變性、致癌性和致畸性,是代表性致突變性致畸物之一.二、MNNG和RA致小鼠腭裂畸形差異表達基因的篩選和鑒定;該研究應(yīng)用SHH技術(shù)對孕期16天的小鼠腭裂畸形和對照組相應(yīng)的腭突的差異表達基因進行篩選.然后通過克隆、蘭白斑篩選、點雜交等技術(shù)對篩選的差異基因進行驗證,對雜交有差異的克隆進行測序和數(shù)據(jù)庫查詢,確定腭裂畸形相關(guān)基因.三、化學(xué)物致腭裂發(fā)生的可能分子機制;在哺乳動物肢的發(fā)育中存在著Gpc3與Bmp4、Bmp

6、2、Wnt和Fgfs共表達現(xiàn)象,Gpc3在肢的發(fā)育中可調(diào)節(jié)細胞對Bmp4的反應(yīng).以往研究表明在腭的發(fā)生過程中存在受Msx1調(diào)控涉及到Shh和Bmps信號的基本網(wǎng)絡(luò),通過Msx1、Shh和Bmps之間的相互作用調(diào)節(jié)著間充質(zhì)細胞的增殖.該研究結(jié)果顯示RA和MNNG誘致的腭裂中有Gpc3的抑制表達,而且肢和頜面的發(fā)育具有一定的相似性,故推測腭裂發(fā)生中存在這樣一種基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò):即Gpc3抑制表達可能使細胞失去對Bmp4的反應(yīng)而導(dǎo)致了MEE中Sh