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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:肺缺血—再灌注損傷(lung ischemia—reperfusion injury LIRI),在體外循環(huán)下心臟手術(shù)、肺移植、肺栓塞及休克等多種臨床情況下均可發(fā)生,尤其是肺移植過(guò)程中,嚴(yán)重者可以引起急性呼吸窘迫綜合癥、多器官功能障礙。迄今為止,LIRI仍是胸心外科醫(yī)生面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。肺移植后缺血—再灌注導(dǎo)致的移植肺損傷有較高的發(fā)病率和致死率,故更好的研究LIRI的發(fā)生機(jī)制,尋找更有效的措施以減輕再灌注損傷,對(duì)臨床實(shí)踐有重要意
2、義。 目的:觀察阿霉素對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷(LIRI)中血紅素加氧酶-1(HO-1)的影響。 方法:32只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分成4組,手術(shù)對(duì)照組(C)、阿霉素組(ADM)、缺血再灌注組(IR)、阿霉素+缺血再灌注組(ADM—IR)。復(fù)制大鼠單側(cè)肺缺血再灌注損傷模型,觀察肺組織病理形態(tài)變化,對(duì)比觀察各組肺干濕重比(D/W)、肺泡損傷數(shù)(IAR)、HO-1活性、HO-1蛋白的表達(dá)。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)均采用SPS
3、S13.0工具軟件處理。 結(jié)果: 1.肺組織D/W比值:ADM—IR組雖低于C組但較瓜組D/W明顯升高(P<0.01),C組與ADM組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。 2.IAR:IR組與ADM—IR組IAR均比C組與ADM組高(P<0.01),但ADM—IR組顯著低于IR組(P<0.01)。C組與ADM組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。 3.肺組織病理變化:缺血再灌注后IR組肺組織損傷進(jìn)行性加重,毛細(xì)血
4、管充血、肺泡間隔炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、肺泡腔內(nèi)炎性細(xì)胞及炎性液體滲出漸顯著,ADM—IR組肺組織充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)較IR組減輕。 4.HO-1活性及蛋白表達(dá):與C組相比,ADM組、IR組與ADM—IR組HO-1活性、HO-1蛋白表達(dá)增加(P<0.01),ADM—IR組上升更加顯著(P<0.01)。 結(jié)論: 1.本實(shí)驗(yàn)成功建立了大鼠在體肺缺血再灌注模型。 2.阿霉素能增加HO-1的活性,上調(diào)HO-1蛋白的表達(dá)
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