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文檔簡介
1、目的:研究脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺損傷(ALI)中肺組織水通道蛋白(AQP)1、5的表達(dá),并觀察血清環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量變化,探討血紅素加氧酶-1(HO-1)對ALI的作用及對AQP-1、AQP-5表達(dá)的影響,以及AQP在ALI時可能的調(diào)節(jié)機(jī)制。
方法:30只wistar大鼠隨機(jī)分成3組,即生理鹽水對照組(NS組)、急性肺損傷模型組(ALI組)和氯化血紅素誘導(dǎo)組(Hemin組)。尾靜脈注射LPS方法制備大鼠ALI模
2、型。尾靜脈注射LPS后觀察4h,觀察光鏡下肺組織病理改變程度,測定肺組織濕/干比值(W/D)及支氣管肺泡灌注液(BALF)中白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)目,檢測大鼠血清中白細(xì)胞介素-8(IL-8)的含量;采用免疫組化的方法觀察肺組織AQP-1、AQP-5及HO-1表達(dá)的變化,采用ELISA方法測定大鼠血清中cAMP含量變化。
結(jié)果:1.與NS組相比,ALI組W/D值顯著升高(P<0.001),BALF中白細(xì)胞數(shù)目明顯增多(P<0.00
3、1),BALF中中性粒細(xì)胞數(shù)目增多(P<0.05),血清IL-8含量升高(P<0.05);Hemin組的W/D值、BALF中中性粒細(xì)胞數(shù)目及IL-8含量均低于ALI組(P<0.05),BALF中白細(xì)胞數(shù)目明顯低于ALI組(P<0.001),肺損傷炎癥減輕。2.Hemin組AQP-1、5的表達(dá)均顯著高于ALI組(P<0.001)。3.ALI組大鼠血清cAMP含量增加(P>0.05),與NS組相比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,Hemin組較ALI組
4、cAMP含量增強(qiáng)(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:1.LPS可誘導(dǎo)大鼠發(fā)生ALI,預(yù)先腹腔給予hemin干預(yù)對LPS所致的ALI大鼠有保護(hù)作用。2.NS組的肺組織表達(dá)高水平AQP-1、AQP-5蛋白,HO-1可能通過上調(diào)AQP-1、AQP-5的表達(dá),減輕ALI時的肺水腫,可能是通過抑制炎癥因子IL-8的表達(dá)實現(xiàn)的。3.預(yù)先腹腔給予hemin干預(yù),提高了血清cAMP的含量,并增強(qiáng)AQP-1與AQP-5表達(dá),提示cAM
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