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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:阿爾茨海默病是最常見(jiàn)的老年性癡呆疾病，其早期診斷是預(yù)防和治療的關(guān)鍵。一種短鏈(18-24nt)非編碼RNA——miRNA，由于其在血清中穩(wěn)定的存在，且在循環(huán)血中的表達(dá)譜隨著機(jī)體生理病理情況的改變而發(fā)生變化，從而具有重要應(yīng)用前景。外周循環(huán)血中的微小RNA已作為一類新的生物標(biāo)記物用于許多神經(jīng)性疾病。我們推測(cè)miRNA在血清中有可能差異表達(dá)，從而成為一種新的生物標(biāo)志物。
方法:我們采用全基因組篩選的研究策略，運(yùn)用HiSeq測(cè)序
2、技術(shù)選取在患者血清內(nèi)顯著表達(dá)失調(diào)的14種miRNA。進(jìn)一步應(yīng)用熒光定量PCR的方法進(jìn)行小樣本復(fù)篩和大樣本驗(yàn)證，以獲得在患者中穩(wěn)定異常表達(dá)的特異性血清微小RNA差異表達(dá)譜，通過(guò)聚類分析和ROC曲線等評(píng)價(jià)其臨床診斷價(jià)值，探討其臨床診斷生物學(xué)指標(biāo)的可行性、特異性及靈敏性。
結(jié)果:與對(duì)照組相比，其中6種miRNA(MiR-98-5p，miR-885-5p，miR-483-3p，miR-342-3p，miR-191-5p and miR
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