NGF、Bcl-2、Bax在不同年齡組患者腦挫裂傷組織中的表達及意義.pdf

1、年齡是影響顱腦損傷預后的重要因素之一，在同類顱腦損傷中，未成年患者的預后通常優(yōu)于成年患者，而老年顱腦損傷患者預后最差，目前人們對這一臨床現(xiàn)象的病理生理學機制還報道甚少。2000年，Clark等報道：Bcl．2基因表達的增強可能是兒童顱腦損傷恢復較好的重要原因之一。2003年，高進喜等報道：液壓打擊腦損傷后，老齡大鼠腦組織中神經(jīng)生長因子(NGF)表達和Bcl．2/Bax蛋白表達比率顯著降低，并推測這可能是衰老動物顱腦損傷預后不良的重要原因

2、。本研究利用免疫組化以及計算機顯微圖像分析技術，對老年、成年和未成年患者腦挫裂傷腦組織中的NGF、Bcl．2、B觚蛋白表達差異進行了分析和比較，試圖由此探討年齡對顱腦損傷預后影響的病理生理機制。 目的：研究不同年齡組患者顱腦損傷后腦挫裂傷腦組織中神經(jīng)生長因子(NGF)和凋亡相關基因(Bcl．2，Bax)蛋白表達差異，探討年齡因素對顱腦損傷患者預后影響的分子生物學機理。方法：收集臨床腦挫裂傷患者手術切除的腦挫裂傷組織，應用免疫組化

3、和數(shù)碼醫(yī)學圖像分析技術，比較老年組(≥60歲)、成年組(19歲～59歲)和未成年組(≤18歲)患者腦損傷后3小時～9小時腦挫裂傷組織NGF、Bcl．2、Bax蛋白的表達水平的差異。結果：腦損傷后NGF、Bcl．2、B觚蛋白在腦挫裂傷組織中表達明顯增強(P＜0.05)；老年組患者腦挫裂傷組織中NGF蛋白表達和Bcl．2/Bax蛋白表達比率顯著低于未成年組和成年組(P＜0.05)；成年組患者腦挫裂傷組織中NGF蛋白表達和Bcl-2/Bax蛋

4、白表達比率顯著低于未成年組(P＜0.05)。結論：Bcl．2和B觚基因參與了人腦挫裂傷后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡(DND)，Bcl-2/Bax比率影響腦挫裂傷后神經(jīng)元的轉歸。年齡因素影響創(chuàng)傷性顱腦損傷后患者腦組織中NGF、Bcl-2、Bax蛋白的表達，NGF表達水平下降和Bcl-2/Bax蛋白表達比率降低可能是老年顱腦損傷患者恢復不良的重要原因；而NGF表達水平較高和Bcl-2/Bax蛋白表達比率較高可能是未成年顱腦損傷患者預后較好的重要原因。