DBA-2小鼠內(nèi)耳增齡性退變及其發(fā)病機制的探討.pdf

1、【目的】：
　　觀察DBA/2小鼠耳蝸的早老性改變并探討其發(fā)病機制。
　　【方法】：
　　3周齡、8周齡、12周齡、8月齡的DBA/2小鼠各20只,聽性腦干反應(yīng)(ABR)檢測其聽閾。耳蝸基底膜鋪片觀測內(nèi)外毛細(xì)胞形態(tài)及數(shù)量。HE染色檢測螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞形態(tài)及數(shù)量。實時定量PCR技術(shù)檢測內(nèi)耳線粒體DNA3873bp缺失突變率及內(nèi)耳COXⅢ基因表達(dá)量。免疫熒光定位檢測COXⅢ蛋白在內(nèi)耳的定位表達(dá)。
　　【結(jié)果】：

2、　　DBA/2小鼠ABR閾值隨年齡增加而提高,不同時間點DBA/2小鼠聽閾差異有顯著性意義(P<0.01)。隨年齡增加,從底回到頂回內(nèi)毛細(xì)胞和外毛細(xì)胞缺失也會隨之增加,底回表現(xiàn)尤為明顯;螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞隨年齡的增加計數(shù)減少,其中8月齡與其它周齡差異有顯著性意義(P<0.05),3周、8周、12周之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。耳蝸線粒體DNA3873bp大片段缺失率為10-4~10-5,各年齡組之間缺失率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.0