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文檔簡介
1、心血管疾病是目前導(dǎo)致人類死亡的主要疾病之一。中藥雙丹方(丹參、丹皮)在治療心血管疾病方面有獨特的療效。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs)具有多分化潛能,可定向分化為心肌細(xì)胞,且沒有來源的倫理問題,這為BMMSCs移植治療心臟病提供了廣闊的前景。但中藥是個復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì)體系,雙丹方成分復(fù)雜,有效成分難以闡明。幼年大鼠骨髓比較少,大鼠BMMSCs的分離純化比較困難。 本論文循活性指導(dǎo)的藥物先導(dǎo)化合物篩選思想,復(fù)制大鼠乳鼠心肌細(xì)胞缺氧復(fù)
2、氧模型,模擬缺血再灌注損傷。以乳酸脫氫酶(LDH)活性為檢測指標(biāo),對雙丹方51個組分進行活性篩選。研究發(fā)現(xiàn)丹參3個組分對心肌細(xì)胞缺氧復(fù)氧損傷有保護作用,其中2個組分為脂溶性成分,1個組分為水溶性成分。丹皮有6個組分對心肌細(xì)胞缺氧復(fù)氧損傷有保護作用,其中4個組分為脂溶性成分,2個組分為水溶性成分。這9個有效組分主要成分為丹參醛類、丹參酮類、丹參醇類以及醌類物質(zhì)。 本論文成功地進行了大鼠BMMSCs的分離純化與培養(yǎng)。用Percoll
3、分離液采用密度梯度離心法,對BMMSCs進行分離;采用差速貼壁法對BMMSCs進行純化。采用流式細(xì)胞術(shù)與激光共聚焦法對純化的細(xì)胞()CD類表面抗原進行鑒定,其中CD29、CD44、CD105、CD166表達(dá)呈陽性,而CD14、CD34、CD45表達(dá)呈陰性,這與BMMSCs的表面抗原表達(dá)情況相符。采用RT-PCR方法鑒定了三個干細(xì)胞標(biāo)志基因,其中nestin和NST為高表達(dá)基因,而Oct-4為弱表達(dá)基因。以上結(jié)果共同證明,我們從大鼠骨髓中
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