受體介導(dǎo)的基因?qū)胂到y(tǒng)入膜機(jī)理研究及E5基因?qū)胂到y(tǒng)的深入研究.pdf

1、第一部分,受體介導(dǎo)的基因?qū)胂到y(tǒng)入膜機(jī)理研究.我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了靶向于IGF Ⅰ R,IGF Ⅱ R的14肽E5;靶向于EGF R的16肽GE7,以及流感病毒血凝素功能域20肽HA20作為EROP.以E5為配體的E5基因?qū)胂到y(tǒng),縮寫為E5-PCP-HA20;以GE7為配體的GE7基因?qū)胂到y(tǒng),縮寫為GE7-PCP-HA20.以多聚賴氨酸(Poly-L-lysine,PL)或魚精蛋白(Protamine,PA)作為PCP,并與外源基因形成

2、復(fù)合體,已完成體內(nèi)外基因?qū)爰绑w內(nèi)外有效實(shí)驗(yàn).第二部分,E5基因?qū)胂到y(tǒng)的深入研究.E5基因?qū)胂到y(tǒng)是針對(duì)胰島素樣生長因子Ⅰ型及Ⅱ型受體(IGFⅠR,IGFⅡR)的非病毒基因?qū)胂到y(tǒng),進(jìn)一步文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)IGFⅠR,IGFⅡR在乳腺癌、宮頸癌、腎母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺癌等細(xì)胞系中均有表達(dá),因此E5導(dǎo)入系統(tǒng)有望推廣應(yīng)用到這些腫瘤的基因治療,有必要研究E5基因?qū)胂到y(tǒng)的導(dǎo)入瘤譜.從而建成一個(gè)平臺(tái)技術(shù)(Platform teachnology):一