EREG、AREG及其受體EGFR在食管癌組織中的表達(dá).pdf

1、據(jù)報道,中國是食管鱗癌發(fā)病率和死亡率較高的國家。雖然食管鱗癌的臨床病理特征研究的比較清楚,但是其發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制尚未明確。目前研究報道,食管癌的發(fā)生發(fā)展可能由于多種因素和多個基因作用導(dǎo)致,其中多個基因可以激活原癌基因,進(jìn)而使癌細(xì)胞分化增殖,導(dǎo)致癌癥發(fā)生。大量研究顯示,食管癌的發(fā)生發(fā)展與一些基因的過度表達(dá)有關(guān),其中表皮生長因子受體(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。

2、　　 目的
　　 本研究探討EGFR及其配體EREG和AREG在食管癌組織中的表達(dá)情況,同時結(jié)合病人的臨床參數(shù)分析二者關(guān)系,為EGFR與其配體在食管癌中的相互作用機(jī)制及治療靶點(diǎn)的研究提供理論依據(jù)。
　　 材料與方法
　　 1材料
　　 河南省林縣腫瘤醫(yī)院2007年臨床病理資料完整的手術(shù)切除及食管鏡活檢標(biāo)本共47例,所有病人知情同意,樣本均為食管鱗癌,取材部位為癌實(shí)質(zhì)和痛旁組織,其中癌實(shí)質(zhì)為實(shí)驗(yàn)組,癌旁組

3、織為對照組。女13例,男34例,年齡45～78歲。所有患者術(shù)前均未接受過化療、放療或其他針對腫瘤的治療。
　　 2方法
　　 首先,用Trizol試劑提取冰凍食管癌組織及癌旁組織中的總RNA,通過瓊脂糖凝膠分離RNA,用紫外分光光度計(jì)檢測其純度。然后,分別取2μgRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄cDNA。最后,通過Realtime RT-PCR檢測EREG、AREG和EGFR在食管癌組織和癌旁組織中的mRNA表達(dá)水平。
　　 3

4、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
　　 運(yùn)用SPSS12.0軟件處理數(shù)據(jù)。分別進(jìn)行t檢驗(yàn)、Spearman等級相關(guān)分析和X2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 1 EREG、AREG和EGFR在食管癌組織中的表達(dá)
　　 在食管癌組織中EREG呈低表達(dá)(47例中有31例低表達(dá),占66％),AREG呈低表達(dá)(47例中有34例低表達(dá),占72％),EGFR在食管癌組織中呈高表達(dá)(47例中有36例高表達(dá),占77

5、％)。統(tǒng)計(jì)分析顯示,AREG在食管癌組織中比在癌旁組織中表達(dá)低(P<0.01),EGFR在食管癌組織中比在癌旁組織中表達(dá)高(P<0.01),EREG與AREG的mRNA表達(dá)水平有相關(guān)性(P<0.05)。
　　 2 EREG、AREG和EGFR在食管癌組織中的表達(dá)與臨床參數(shù)之間的關(guān)系
　　 EREG在食管癌組織中的mRNA低表達(dá)水平與臨床分期有相關(guān)性(P<0.05),AREG在食管癌組織中的mRNA低表達(dá)水平與性別有相關(guān)性