顯齒蛇葡萄葉提取物對體內(nèi)藥物代謝酶和抗氧化酶的研究.pdf

1、目的：研究顯齒蛇葡萄葉提取物對藥物Ⅰ、Ⅱ相代謝酶及抗氧化酶的影響。
　　方法：1.顯齒蛇葡萄葉提取物對P450亞家族酶活性的研究：選用高選擇性的不同CYP底物Ethoxyresonfin，Methoxyresonfin和Pentoxyresorufin，采用熒光分光光度計分別檢測提取物對EROD(CYP1A1)，MROD(CYP1A2)及PROD(CYP2B1)活性的影響；采用苯胺-p-氨基酚形成法和Nash試劑-甲醛檢測法進行

2、ANHD(CYP2E1)和APND(CYP3A)活性的測定。2.顯齒蛇葡萄葉提取物對Ⅱ相代謝酶—GSH-ST和抗氧化酶—CAT、SOD及MDA活性的研究：2,4-二硝基氯苯比色法測定GSH-ST的活性；還原性谷胱甘肽法測定GSH-px的活性；可見光法測定CAT的活性；黃嘌呤氧化酶法測定SOD的活性；硫代巴比妥酸法測定MDA的活性。
　　結(jié)果：1.顯齒蛇葡萄葉提取物對P450亞家族酶活性的影響：陽性組(β-萘黃酮組)可分別誘導(dǎo)肝微粒

3、體內(nèi)的CYP1A1(EROD)和CYP1A2(MROD)的活性。提取物總黃酮和二氫楊梅素的高劑量組可分別誘導(dǎo)肝微粒體內(nèi)的CYP1A1和CYP1A2的活性，但總黃酮和二氫的低、中劑量組對CYP1A1和CYP1A2的活性無明顯作用。提取物總黃酮和二氫楊梅素的各個劑量組對肝微粒體內(nèi)的CYP2B1無明顯作用。但提取物總黃酮和二氫楊梅素的各高劑量組可分別誘導(dǎo)大鼠肝微粒體內(nèi)的CYP2E1和CYP3A的活性。提取物總黃酮和二氫楊梅素的高劑量組和二氫楊

4、梅素的中劑量組對大鼠腎微粒體內(nèi)的CYP2E1有明顯的誘導(dǎo)作用。提取物總黃酮和二氫楊梅素的各高劑量組可分別誘導(dǎo)大鼠腎微粒體內(nèi)的CYP3A的活性。2.顯齒蛇葡萄葉提取物對GSH-ST和抗氧化酶活性的影響：提取物總黃酮和二氫楊梅素的低、中、高三個劑量組可分別不同程度的誘導(dǎo)GSH-ST、GSH-px、CAT和SOD的活性，抑制MDA的活性。
　　結(jié)論：1.顯齒蛇葡萄葉提取物總黃酮和二氫楊梅素對大鼠肝、腎微粒體內(nèi)的P450亞家族酶有不同的影