頭部電針透穴療法對(duì)帕金森病大鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元保護(hù)作用研究.pdf

1、目的：探討頭部電針透穴療法對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的保護(hù)作用。 方法：以6-羥基多巴胺左側(cè)紋狀體微量注射法制備偏側(cè)帕金森病大鼠旋轉(zhuǎn)模型,采用頭部電針透穴療法進(jìn)行治療,同時(shí)設(shè)立正常組、假手術(shù)組、模型組和透針組：(1)采用光鏡和電鏡觀察各組黑質(zhì)及紋狀體神經(jīng)元形態(tài)變化；(2)以免疫組織化學(xué)方法及RT-PCR技術(shù)檢測(cè)酪氨酸羥化酶陽(yáng)性細(xì)胞的形態(tài)、數(shù)量及其mRNA的表達(dá)；(3)以原位雜交技術(shù)檢測(cè)腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子mRNA的表達(dá)；

2、(4)以RT-PCR技術(shù)檢測(cè)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA的表達(dá)；(5)以RT-PCR技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞巢蛋白mRNA的表達(dá)。 結(jié)果：(1)模型組與正常組和假手術(shù)組比較,大鼠黑質(zhì)絡(luò)氨酸羥化酶免疫反應(yīng)陽(yáng)性神經(jīng)元在面密度、數(shù)密度及積分光密度方面均減低,有顯著性差異(P<0.05),透針組與模型組比較絡(luò)氨酸羥化酶免疫反應(yīng)陽(yáng)性神經(jīng)元表達(dá)增加,有顯著性差異(P<0.05);(2)透針組與模型組比較絡(luò)氨酸羥化酶mRNA表達(dá)增加,有極顯著性差異(P<0

3、.01);(3)模型組與正常組和假手術(shù)組比較腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子mRNA表達(dá)在面密度、數(shù)密度及積分光密度方面均減低,有顯著性差異(P<0.05),透針組與模型組比較表達(dá)增加,有顯著性差異(P<0.05);(4)模型組與正常組和假手術(shù)組比較多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA表達(dá)減低,有極顯著性差異(P<0.01),透針組與模型組比較表達(dá)增加,有顯著性差異(P<0.05);(5)模型組與正常組和假手術(shù)組比較巢蛋白mRNA表達(dá)增加,有顯著性差異(P<0.05