WP-MCM-41催化劑的制備及其加氫脫硫性能.pdf

1、以磷鎢酸銨、磷酸氫二銨和自制的MCM-41為原料,采用超聲波振蕩、程序升溫和高純氫氣還原的方法制備了高比表面積的WP和WP/MCM-41,用XRD、BET、BJH、SEM和EDX表征了所制備的催化劑,考察了晶化時間、原料配比、超聲波振蕩等因素對MCM-41分子篩制備的影響;考察了載體、負載量、浸漬液pH值、超聲波振蕩、反應溫度和反應時間等因素對催化劑的加氫脫硫活性的影響;并對噻吩的催化加氫脫硫反應的產(chǎn)物進行了分析。主要研究結(jié)論如下:

2、r>　　1、適當延長MCM-41分子篩的晶化時間,適當?shù)墓杷徕c與模板劑的比值對形成MCM-41分子篩骨架有利;弱堿性溶液較長時間的浸漬對MCM-41分子篩的結(jié)構(gòu)沒明顯影響;自制的MCM-41分子篩具有較強的耐弱堿性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,對磷化鎢活性組分起到了很好的分散和支撐作用。
　　2、在制備催化劑過程采用超聲波處理,能顯著提高催化劑的比表面積和孔容,從而提高了純WP和WP/MCM-41催化劑的加氫脫硫活性;在制備催化劑過程采用超聲波處

3、理,WP能均勻地分散于載體MCM-41分子篩的表面及孔道內(nèi),超聲波處理能很好的改善活性組分在載體上的分散程度,提高催化劑的活性;在制備過程中采用超聲波振蕩處理對所要求的負載比例不造成影響。
　　3、超聲波振蕩處理的WP和35％WP/MCM-41催化劑對噻吩的加氫脫硫轉(zhuǎn)化率在613K、5Mpa H2壓力下分別達到81.22%和92.78%,均優(yōu)于對應的普通攪拌制備的WP和35%WP/MCM-41催化劑;WP/MCM-41催化劑的加氫