評估內(nèi)皮功能在勃起功能障礙中的作用和意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本實驗通過檢測血管性血友病因子(vWF)、內(nèi)皮祖細胞(EPCs)、FMD等,評估ED患者與健康男性的內(nèi)皮功能水平以及比較長期小劑量他達拉非治療前后內(nèi)皮功能變化,探討在勃起功能障礙臨床診療中的內(nèi)皮功能評估的作用及意義,為能夠進一步及早發(fā)現(xiàn)ED并給予適當治療提供可靠、有效的臨床依據(jù),在改善生活質(zhì)量的同時降低未來發(fā)生心血管疾病的風險。
   方法:來自本院2011年9月-2012年12月期間,在泌尿外科門診就診的男性勃起功能障礙

2、患者60例;健康男性對照20例,選自體檢中心。ED患者均予持續(xù)小劑量他達拉非治療,5mg口服,1次/晚,療程為3個月。
   病例納入標準:性交時陰莖不能獲得勃起或維持勃起以達到滿意性生活,病程3個月以上;所有研究對象就診前3個月內(nèi)無煙酒史。診斷中排除:(1)國際勃起功能評分表(IIEF-5)評分>22分;(2)遺傳性疾病、先天性發(fā)育不全、畸形引起的勃起障礙;(3)明顯外傷、手術(shù)史引起勃起障礙;(4)口服精神類藥物、5α-還原酶

3、抑制劑等藥物史;(5)肥胖(BMI≥25.0Kg/M2)、高血壓、糖尿病、血脂代謝異常、心血管病及慢性肝、腎等疾病;(6)曾服用他汀類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、阿司匹林、抗氧化劑等可能影響外周循環(huán)EPCs的藥物;(7)上述資料評估不全者。
   通過詳細病史記錄、全面的體格檢查、國際勃起功能問卷評-5(IIEF-5)評估等確診ED,再進一步行4級EHGS評估、流式細胞術(shù)檢測外周循環(huán)內(nèi)皮祖細胞數(shù)量(EPCs)、假血友病因子(V

4、WF)、FMD超聲檢測等,以評估實驗組與對照組內(nèi)皮功能水平以及比較他達拉非持續(xù)小劑量治療前后ED患者內(nèi)皮功能變化。
   結(jié)果:ED組IIEF-5評分[(10.3±5.5)]明顯低于對照組[(24.1±0.8)](P<0.05);持續(xù)小劑量他達拉非治療后IIEF-5評分[(18.4±4.9)]較治療前[(10.3±5.5)]提高明顯,有顯著差異(P<0.05);ED組EHGS[(2.4±0.7)]明顯低于對照組[(3.8±0.4

5、)](P<0.05),持續(xù)小劑量他達拉非治療后EHGS[(3.1±0.5)]較治療前[(2.4±0.7)]提高,有顯著差異(P<0.05);ED組外周循環(huán)EPCs數(shù)量[(0.309±0.101)%]顯著低于對照組[(0.741±0.159)%](P<0.05);持續(xù)小劑量他達拉非治療后外周循環(huán)EPCs數(shù)量[(0.585±0.134)%]高于治療前[(0.309±0.101)%](P<0.05);ED組vWF[(123.7±21.3)%]

6、明顯高于對照組[(97.5±18.9)%](P<0.05);持續(xù)小劑量他達拉非治療后vWF[(103.3±17.6)%]低于治療前[(123.7±21.3)%],有顯著差異(P<0.05)。ED組FMD[(9.3±1.3)%]明顯低于對照組[(12.5±2.1)%](P<0.05);持續(xù)小劑量他達拉非治療后FMD[(10.5±1.7)%]較治療前[(9.3±1.3)%]提高,有顯著差異(P<0.05)。
   結(jié)論:持續(xù)小劑量他

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