重癥急性胰腺炎時(shí)胰腺及胰外臟器CD44的表達(dá)及清胰Ⅱ號(hào)顆粒劑保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：本研究采用?；悄懰徕c誘導(dǎo)大鼠重癥急性胰腺炎(severe acute pancreas-titis，SAP)模型，采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)CD44在胰腺、肺、腎、肝的表達(dá)，探討CD44在重癥急性胰腺炎臟器損害機(jī)制中的作用，并觀察中藥清胰Ⅱ號(hào)顆粒劑對(duì)CD44的干預(yù)作用。方法：SD大鼠36只，隨機(jī)分為三組：對(duì)照組(A組，n=12)、胰腺炎組(B組，n=12)、清胰Ⅱ號(hào)顆粒劑治療組(C組，n=12)。A組不予任何處理，B、C組經(jīng)胰膽管逆行注

2、射3％牛磺膽酸鈉(0.15ml/100g)建立大鼠SAP模型，在制模后1小時(shí)、8小時(shí)A、B兩組給予生理鹽水灌胃，C組給予250g/L，清胰Ⅱ號(hào)顆粒劑灌胃(10ml/Kg)。分別于制模后24小時(shí)處死動(dòng)物，取血測(cè)血清淀粉酶(amylase，AMY)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase，AST)活性，血清尿素氮(urea n

3、itrogen，UN)、肌酐(creatinine，Cr)濃度的變化情況；觀察胰腺、肺、腎、肝大體標(biāo)本，應(yīng)用免疫組織化方法對(duì)不同臟器CD44的表達(dá)情況進(jìn)行測(cè)定，將部分胰腺、肺、腎、肝組織置于10％甲醛中固定，觀察其組織形態(tài)學(xué)改變，石蠟切片HE染色在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行病理評(píng)分；測(cè)定肺的濕重/干重比(W/D)。結(jié)果：1．B組大鼠血清AMY、AST、ALT活性、BUN、Cr濃度均較A、C組明顯升高(P＜0.05)；2．CD44的表達(dá)A組為陰性，