hnRPUL1和PARP1在腎癌組織中的表達相關性及可能的臨床意義研究.pdf

1、研究背景和目的:腎細胞癌是泌尿系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤之一，主要起源于腎小管上皮細胞?？傮w上腎細胞癌約占成人實體惡性腫瘤的2％-3％，占腎臟原發(fā)惡性腫瘤的85％-90％。近年來，我國腎癌的發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢。但目前為止，腎癌的發(fā)病原因還不是十分清楚，已知的是放化療對其治療效果不佳，根治性的腎切除手術被認為是迄今為止最有效的治療方法。腫瘤復發(fā)和轉移仍是威脅患者生命的最主要因素。對于進展期腎癌患者，其5年生存率低于10％。腎癌的早期診斷

2、較為困難，除影像學檢查外，尚缺乏早期的實驗室診斷指標可以簡便的準確篩查腎癌，使得腎癌的早期發(fā)現(xiàn)早期診斷及早期治療具有一定的難度。
　　hnRPUL1和PARP1都是高度保守的mRNA，在肝癌、宮頸癌、前列腺癌等多種腫瘤中表達呈現(xiàn)異常狀態(tài)，并被證實可通過調控細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲力的改變而參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展，其表達水平的變化有可能作為多種腫瘤臨床診斷、病理分型及預后的標志。
　　關于hnRPUL1和PARP1與腎細胞癌的發(fā)

3、生、發(fā)展的研究鮮有報道。本研究目的在于探討hnRPUL1和PARP1在腎癌組織及細胞中的表達改變及其對腎癌臨床數(shù)據(jù)的影響，以期為腎癌的發(fā)病機制研究開辟新的領域，為hnRPUL1和PARP1在腎癌的診斷、治療及其早期防治領域的實踐和應用提供實驗依據(jù)。
　　方法:腫瘤與癌旁組織總RNA由Trizol法提取，檢測RNA濃度、純度使用分光光度計法，瓊脂糖凝膠電泳被用來檢測RNA完整性，用實時定量RT-PCR(染料法)技術來檢測36例腎透明

4、細胞癌患者腫瘤及瘤旁正常組織hnRPUL1和PARP1的表達，分析表達的差異與臨床病理特征等多種指標之間的關系。
　　統(tǒng)計學處理:采用SPSS13.0對實驗結果進行統(tǒng)計學處理，計數(shù)資料組間比較應用卡方檢驗確切概率法，檢驗水準為α=0.05。
　　結果:1.在36例腎細胞癌和癌旁組織中hnRPUL1和PARP1均有不同程度的表達，通過qPCR分析顯示在腎細胞癌中14例hnRPUL1的表達低于癌旁正常組織，12例PARP1的表達

5、低于癌旁正常組織。hnRPUL1的表達與腫瘤分化程度、病理分期負相關(x2=4.86，P=0.0274，x2=6.12，P=0.0134)，PARP1的表達與腫瘤病理分期負相關(x2=6.74，P=0.0094)，而與年齡、性別無關。
　　結論:通過本研究的檢測發(fā)現(xiàn)hnRPUL1和PARP1在腎癌組織中表達水平顯著下調，并且hnRPUL1和PARP1表達水平與腎癌患者原發(fā)腫瘤病理分期有關，提示了hnRPUL1和PARP1可能為腎癌