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1、目的:針對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移直腸癌細胞膜分子靶點,探討可溶性Fas偶聯(lián)PKC抑制劑對直腸癌細胞的靶向殺傷作用。 方法:采用RT-PCR擴增、克隆Fas胞外區(qū),構(gòu)建真核表達載體pGEX-4T-1-sFas,采用GST融和蛋白純化法純化sFas。采用化學(xué)偶聯(lián)法連接sFas與PKC抑制劑CalphostinC。通過細胞抑制率測定(MTT法)檢測偶聯(lián)物對FasL陽性結(jié)直腸癌細胞的殺傷作用。 結(jié)果:擴增、克隆Fas胞外區(qū)57lbp經(jīng)限制性酶
2、切和DNA序列測定證實無誤。轉(zhuǎn)化宿主菌BL21表達純化,經(jīng)WesternBlotting確認sFas蛋白產(chǎn)物。將sFas與PKC抑制劑CalphostinC經(jīng)化學(xué)偶聯(lián)得到偶聯(lián)物sFas-CalphoStinC。利用PKC酶檢測系統(tǒng)檢測偶聯(lián)物具有抑制PKC酶活性作用。偶聯(lián)物對FasL表達陽性直腸癌細胞HR-8348癌細胞生長抑制率(39.04%)較FasL表達陰性HR-8348癌細胞(33.69%)明顯提高(t=4.093,p<0.05)
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