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文檔簡介
1、第一部分:利用重組真核表達載體pCMV-p53轉(zhuǎn)染wtp53基因及對大鼠C6膠質(zhì)瘤細胞的熱增敏效應 目的:研究C6膠質(zhì)瘤細胞內(nèi)穩(wěn)定轉(zhuǎn)入野生型p53基因(wildtypep53,wtp53)的方法,并探討C6細胞在加熱后的生物學行為改變及wtp53基因?qū)δ[瘤細胞加熱的影響。 結(jié)論:目的基因可通過真核載體基因轉(zhuǎn)移技術(shù)實現(xiàn)在C6細胞中穩(wěn)定表達,并能在體內(nèi)體外抑制大鼠C6膠質(zhì)瘤細胞的生長,目的基因表達可增加腫瘤細胞對加熱的敏感性
2、。為進一步研究膠質(zhì)瘤熱療及導入外源基因的熱增敏效應提供了理論指導。 第二部分:立體定向腦膠質(zhì)瘤模型建立、生長評估及激光間質(zhì)熱療測溫技術(shù)研究 1、立體定向腦膠質(zhì)瘤模型建立與生長評估 目的:建立SD大鼠C6腦膠質(zhì)瘤動物模型,比較生長評估方法。 結(jié)論:可成功建立SD大鼠腦尾狀核C6膠質(zhì)瘤模型,其腫瘤MRI影像及病理特征與人腦膠質(zhì)瘤相似,神經(jīng)功能評分可作為大鼠腦膠質(zhì)瘤生長的間接評估方法。 2、紅外測溫技術(shù)
3、在大鼠膠質(zhì)瘤激光熱療實驗研究中的應用 目的:探討紅外熱像測溫技術(shù)應用于大鼠C6膠質(zhì)瘤模型激光間質(zhì)熱療(LaserInterstitialThermotherapy,LITT)研究的可行性及其意義。 結(jié)論:紅外熱像測溫技術(shù)在大鼠實驗性LITT研究中的應用具有可行性,有測溫方便、易重復、無創(chuàng)、無污染、高效等優(yōu)點,并可行后期軟件處理,對熱療研究有較大意義,聯(lián)合熱電偶深部測溫技術(shù)有更好的應用前景。 第三部分:C6膠質(zhì)瘤L
4、ITT后超微形態(tài)學研究與wtp53基因?qū)υ隗w膠質(zhì)瘤模型熱療的熱增敏效應及機制 1、大鼠C6腦內(nèi)膠質(zhì)瘤熱療的超微病理改變與血腦屏障開放性 目的:觀察大鼠腦膠質(zhì)瘤LITT后腫瘤中心毀損灶與腫瘤周邊的超微病理改變,評估LITT后瘤周血腦屏障(BloodBrainBarrier,BBB)的開放性。 結(jié)論:半導體激光熱療治療腦膠質(zhì)瘤毀損灶內(nèi)可見明顯腫瘤細胞壞死,損傷腫瘤細胞膜結(jié)構(gòu)和線粒體,細胞器破壞,瘤周可見細胞凋亡,血腦
5、屏障長時程地開放。 2、半導體激光間質(zhì)熱療C6細胞膠質(zhì)瘤的作用及wtp53基因熱增敏機制的研究 目的:評價LITT對腦內(nèi)膠質(zhì)瘤荷瘤SD大鼠與不同皮下荷瘤裸鼠的熱療效果,研究腫瘤組織p53基因的表達與熱增敏效應的關(guān)系及其機制。 結(jié)論:聯(lián)合外源wtp53基因?qū)氲腖ITT治療有明顯的增效效應,p53基因的熱增敏效果與瘤組織wtp53含量有聯(lián)系,可能與上調(diào)Bax基因的表達誘導瘤細胞凋亡有關(guān),而熱耐受C6瘤組織內(nèi)HSP7
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