活體在位C6膠質(zhì)瘤大鼠瘤組織光學(xué)參數(shù)的分析研究.pdf

1、目的：惡性膠質(zhì)瘤(Maljgnant gliomas)是神經(jīng)外科最常見(jiàn)也是最難治愈的腫瘤之一，其瘤體組織與周圍正常組織存在血?jiǎng)恿W(xué)、氧能量代謝和成分組成上存在一定差異。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立SD大鼠腦膠質(zhì)瘤模型，然后使用NIRS微探頭技術(shù)，對(duì)腦部進(jìn)行活體在位光學(xué)參數(shù)的測(cè)量。分析惡性膠質(zhì)瘤瘤體內(nèi)SO<,2>、CBF、CBV、HbO<,2>、Hb、Hb<,total>、μ<,3>與正常腦組織的對(duì)應(yīng)光學(xué)參數(shù)值是否存在特異性差異；是否因其病理分化程度的

2、高低對(duì)應(yīng)，探討NIRs微探針技術(shù)對(duì)膠質(zhì)瘤“光學(xué)活檢”病理分級(jí)的可行性。本實(shí)驗(yàn)可以作為活體參考數(shù)據(jù)，為NIRS的進(jìn)一步科研和臨床應(yīng)用提供參考。 方法：將培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞消化后調(diào)制成1×10<'6>/10 u L細(xì)胞懸液，接種到35只SD大鼠腦中，靶點(diǎn)為鼠右側(cè)腦尾狀核。成瘤后在接種點(diǎn)及對(duì)側(cè)顱骨對(duì)稱處行NIRS測(cè)量，使用近紅外測(cè)量用自動(dòng)步進(jìn)記錄系統(tǒng)，步長(zhǎng)0.2mm,測(cè)最深度8 mm～10mm。測(cè)量結(jié)束后立即斷頭處死大鼠，解剖

3、出全腦標(biāo)本，固定后做病理切片，病理學(xué)分級(jí)。 結(jié)果：實(shí)驗(yàn)獲得了C6膠質(zhì)瘤大鼠腦組織活體在位的光學(xué)參數(shù)：瘤體內(nèi)SO<,2>、CBF、CBV、HbO<,2>、Hb、Hb<,total>、μ<,s>均與大腦正常組織的對(duì)應(yīng)光學(xué)參數(shù)存在特異性差異；各個(gè)個(gè)體的光學(xué)參數(shù)的變化與其瘤體的病理情況有密切關(guān)系。 結(jié)論：證實(shí)NIRS微探針技術(shù)對(duì)膠質(zhì)瘤“光學(xué)活檢”病理分級(jí)的可行性。本實(shí)驗(yàn)可以作為活體參考數(shù)據(jù)，為NIRS的進(jìn)一步科研和臨床應(yīng)用提供參