原花青素對瘦肉精致小鼠肝腎損傷的影響.pdf

1、目的
　　1、探討原花青素Proantho Cyanidins（以下簡稱PC）對鹽酸克倫特羅Clenbuterol Hydrochloride（以下簡稱CL）引起小鼠肝腎損傷的影響；
　　2、分析原花青素對小鼠的肝腎損傷的保護機制。
　　方法
　　將80只均等體重昆明小鼠隨機分成8組，即空白對照組、PC保護對照組、低中高劑量CL染毒組三組、低中高劑量CL染毒+PC保護組三組。實驗期間，小鼠正常飲食，采用灌胃方式給

2、藥，灌胃時間為上午9：00。CL和PC用蒸餾水溶解，低中高劑量CL染毒組染毒劑量分別為0.1mg/kg.bw、1/mg/kg.bw、5 mg/kg.bw， PC保護劑量為100 mg/kg.bw。各組均喂養(yǎng)60天，染毒隔天1次，小鼠每周稱一次體重。于實驗第8周采用眼球取血處死，取血檢測谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）、r-谷氨酰轉移酶（GGT）、尿素氮（BUN）、尿酸（URIC)、肌酐(CRE)等肝腎功能指標，取肝腎組織計算臟

3、器系數并檢測活性氧（ROS）水平、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性，并對腎臟和肝臟做石蠟切片，做病理組織學檢查。
　　結果
　　1、體重：CL染毒組小鼠體重增長高于空白對照組（P<0.05）；低、中、高劑量CL染毒小鼠體重呈增長趨勢；低、中、高劑量染毒+PC保護組小鼠體重增長高于 PC保護對照組，但低于同等劑量的CL染毒組，其差別有統(tǒng)計學意義（

4、P<0.05）；
　　2、臟器系數：CL染毒組小鼠肝、腎臟器系數低于空白對照組（P<0.05）；低、中、高劑量CL染毒小鼠肝、腎臟器系數均呈現(xiàn)下降趨勢；低、中、高劑量染毒+PC保護組小鼠肝、腎臟器系數均低于PC保護對照組（P<0.05），但高于同等劑量CL染毒組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；
　　3、組織病理形態(tài)：
　　肝臟組織切片圖：低、中劑量CL染毒組肝臟組織形態(tài)無明顯變化，高劑量CL染毒組少量肝細胞出現(xiàn)變性

5、壞死，氣球樣變并伴有炎性細胞浸潤。肝細胞索排列較紊亂，胞漿內可見脂肪空泡；高劑量染毒+PC保護組，組織形態(tài)較正常肝臟改變較輕，組織壞死、水腫程度較高劑量染毒組明顯改善。
　　腎臟組織切片圖：低、中劑量CL染毒組肝臟組織形態(tài)無明顯變化，高劑量CL染毒組出現(xiàn)腎小球肥大伴有淤血，系膜區(qū)增寬，腎小管內未見蛋白管型，腎小管上皮細胞輕度增生；高劑量染毒+PC保護組，腎組織形態(tài)特點較高CL染毒組有所改善，腎小球出血明顯減少，腎小管無明顯病理改變

6、。
　　4、肝功能：低、中、高劑量CL染毒組小鼠血清ALT、AST、GGT含量高于空白對照組(P<0.05)，且隨著劑量增加而增加；低、中、高劑量CL染毒+PC保護組小鼠血清ALT、AST、GGT含量高于PC保護對照組，但低于同劑量的CL染毒組，差別有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　5、腎功能：低、中、高劑量CL染毒組小鼠血清UREA、CRE、UA含量高于空白對照組(P<0.05)，且隨著劑量增加而增加；低、中、高劑量CL

7、染毒+PC保護組小鼠血清UREA、CRE、UA含量高于PC保護對照組，但低于同劑量的CL染毒組，差別有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　6、酶譜：低、中、高劑量CL染毒組肝腎組織MDA含量高于空白對照組（P<0.05），且隨著劑量增加而增加；低、中、高劑量CL染毒+PC保護組肝腎MDA含量較等劑量的CL染毒組減少，但仍高于PC保護對照組。低、中、高劑量CL染毒組與空白對照組比較，肝腎GSH含量增加，而GSH-Px活力明顯下降（P<

8、0.05）；低、中、高劑量CL染毒+PC保護組與同劑量染毒組比較，肝腎GSH含量減少、GSH-Px活力升高，但與PC保護對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。低、中、高劑量 CL染毒組與空白對照組比較，在肝臟組織中SOD活性升高，而在腎臟組織中SOD活性下降；低、中、高劑量CL染毒+PC保護組與同劑量染毒組比較，肝臟中SOD活性下降，而腎臟中SOD活性上升，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結論
　　1.不同劑