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文檔簡介
1、目的:在大鼠失血性休克模型基礎(chǔ)上,采用休克前給藥和復蘇后給藥的不同時間給藥方式,觀察右美托咪啶對失血性休克大鼠腦組織損傷程度、海馬CA1區(qū)組織病理形態(tài)學表現(xiàn)及細胞凋亡現(xiàn)象的影響。
方法:24只SD大鼠隨機分為4組,每組6只大鼠。A組,手術(shù)對照組;B組,失血性休克組;C組,休克前給藥組,即休克前30min時靜脈泵注右美托咪啶3.0μg/kg;D組,復蘇后給藥組,即休克復蘇30min時靜脈泵注右美托咪啶3.0μg/kg。通過放
2、血建立失血性休克模型,維持平均動脈壓40mmHg達1h,復蘇時回輸放血和等容量的生理鹽水。休克復蘇觀察24h后處死大鼠。記錄術(shù)中大鼠生命體征、放血量并監(jiān)測動脈血氣。復蘇24h時觀察大鼠生存率并評測神經(jīng)行為功能學,應(yīng)用ELISA法測定血清S100β濃度,采用細胞凋亡特異性標記(TUNEL染色)技術(shù)檢測海馬CA1區(qū)細胞凋亡現(xiàn)象。
結(jié)果:1.神經(jīng)行為功能評測和術(shù)中放血量各組間比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),休克復蘇24h時各組
3、生存率均為100%。2.血清S100β濃度,B組、C組、D組與A組相比升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組、D組與B組相比降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組與D組組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3.凋亡指數(shù)(AI),B組、C組、D組與A組相比組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組、D組與B組相比降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組與D組組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結(jié)論:右美托
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