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文檔簡介
1、目的:觀察右美托咪啶對腦缺血再灌注損傷大鼠血清S100B蛋白及腦組織TNF-α和ICAM-1表達(dá)的影響。
方法:36只雄性大鼠隨機(jī)分為3組,對照組,靜脈注射生理鹽水組,靜脈注射右美托咪啶組。生理鹽水組和右美托咪啶組均采用線栓法建立腦缺血再灌注模型,對照組僅分離右側(cè)頸總動(dòng)脈。右美托咪啶組在栓塞即刻即開始輸注總量9μgkg-1的右美托咪啶,生理鹽水組注射同樣容量的生理鹽水。3組按再灌注時(shí)間再分為3個(gè)亞組,分別于再灌注后24、48、
2、72h行神經(jīng)功能缺失評(píng)分及ELISA法檢測大鼠血清S100B蛋白濃度,并處死大鼠取視交叉處腦組織采用免疫組織化學(xué)方法檢測TNF-α和ICAM-1的表達(dá)。
結(jié)果:右美托咪啶組中各時(shí)點(diǎn)Ludmila Belayev評(píng)分均低于生理鹽水組;血清S100B蛋白濃度、TNF-α陽性細(xì)胞數(shù)及ICAM-1陽性血管數(shù)顯著低于生理鹽水組(F=364.348,p=0.000;F=53.274,p=0.000;F=61.748,p=0.000),各時(shí)
3、點(diǎn)Ludmila Belayev評(píng)分也低于生理鹽水組。在生理鹽水組和右美托咪啶組中,缺血再灌注后72h,血清S100B蛋白濃度明顯高于缺血再灌注后24h(F=5.195,p=0.017);缺血再灌注后48、72h,TNF-α陽性細(xì)胞數(shù)明顯低于缺血再灌注后24h(F=8.744,p=0.001);缺血再灌注后不同時(shí)間點(diǎn)ICAM-1陽性血管數(shù)無顯著差異(F=1.723,p=0.193)。
結(jié)論:小劑量的右美托咪啶對缺血再灌注損傷大
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