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1、目的:視神經(jīng)脊髓炎(NMO)又稱(chēng)Deric病或Devic綜合癥,是視神經(jīng)和脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性病變,不伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)改變.NMO是一種獨(dú)立的疾病實(shí)體還是多發(fā)性硬化(MS)的一種亞型,仍不清楚.該研究通過(guò)比較一些NMO和脊髓型MS病例的臨床特點(diǎn),來(lái)探討兩者的關(guān)系.方法:回顧性分析20例NMO患者和40例脊髓型MS患者,對(duì)兩組的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)、臨床表現(xiàn)、輔助檢查(CSF和MRI、誘發(fā)電位)及治療和預(yù)后等進(jìn)行比較,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)數(shù)
2、據(jù)進(jìn)行分析.結(jié)論:該研究表明NMO和脊髓型MS應(yīng)被視為兩種不同的疾病實(shí)體,兩者在臨床表現(xiàn)和預(yù)后、CSF、MIR及誘發(fā)電位等方面均存在差異.NMO病變局限于視神經(jīng)和脊髓,臨床表現(xiàn)嚴(yán)重,多呈橫貫性脊髓損害,預(yù)后差,這與脊髓型MS不同.頭和脊髓MRI、CSF及誘發(fā)電位等檢查可以幫助區(qū)別兩種疾病.NMO可分為單相型和復(fù)發(fā)型.女性、發(fā)病年齡晚、索引事件間隔時(shí)間較長(zhǎng)可能與NMO復(fù)發(fā)病程有關(guān).由于MS和NMO都沒(méi)有特異性的生化指標(biāo),發(fā)現(xiàn)這樣的生化指標(biāo)
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