調(diào)脂護肝方治療非酒精性脂肪性肝病的實驗研究.pdf

1、目的：觀察調(diào)脂護肝方對高脂飼食脂肪肝大鼠的治療效應(yīng)，探討其藥效學(xué)機制。 方法：將雄性SD大鼠64只正常喂養(yǎng)一周后，隨機分為正常組12只飼基礎(chǔ)飼料，實驗組52只給予高脂飼料飼食(含膽固醇2％，豬油10％，基礎(chǔ)飼料88％)，13周末隨機抽取正常組2只，高脂飼養(yǎng)大鼠8只，驗證高脂飼養(yǎng)大鼠脂肪肝形成。剩余實驗組44只隨機分為4組即病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組、調(diào)脂護肝方組，每組均為¨只，在繼續(xù)飼高脂飼料外，分別給予東寶甘泰，按O．5

2、g／kg·d(用蒸餾水配成0．05g／ml的混懸液)，羊棲菜煎劑按10ml／kg．d(10ral含羊棲菜生藥20g)，調(diào)脂護肝方按10ml／kg．d(由羊棲菜、丹參、制大黃、葛根、澤瀉、茯苓=3：2：l：l：1其中10ml含羊棲菜20g)，共8周。第二十一周末稱重，處死動物，取肝臟，計算肝脂數(shù)(肝重／體重×100％)，抽血。并檢測以下指標(biāo)①血清總膽固醇(totalcholesterin，TC)、甘油三酯(triglyceride，TG)

3、、高密度脂白蛋白一膽固醇(highdensitylipoprotein-cholesterol，HLD-C)、游離脂肪酸(freefattyacid，F(xiàn)FA)；②血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanineaminotransferase，ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartateaminotransferase，AST)：③血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)、脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(malonyl-dialde

4、hyde，MDA)：④空腹血糖(fastingbloodglucose，F(xiàn)BG)、空腹胰島素(fastinginsulin，F(xiàn)INS)并計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMAinsulinresistanceindex，HOMA-IR)：⑤肝TG含量；⑥肝臟病理及超微結(jié)構(gòu)。 結(jié)果：l、與病理模型組、東寶甘泰組比較羊棲菜與調(diào)脂護肝方能降低高脂飼食大鼠體重(P<0．01)及肝指數(shù)(P<0．01)。2、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較，調(diào)

5、脂護肝方組血清TC值較低(P<0．01)。3、與病理模型組、東寶甘泰組比較，羊棲菜組、調(diào)脂護肝方組血清、肝臟TG均降低(P<0．01)4、與正常組、病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較，調(diào)脂護肝方組HLD-C增高(P<0．01)。5、與病理模型組、東寶甘泰組比較，羊棲菜組、調(diào)脂護肝方組FFA較低(P<0．01)。6、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較調(diào)脂護肝方血清ALT、AST值均較低(P<0．01)。7、與病理模型組、東寶甘泰組、

6、羊棲菜組比較，調(diào)脂護肝方組MDA值較低(P<0．01)，與東寶甘泰組比較，羊棲菜組MDA值低(P<0．01)。8、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較，調(diào)脂護肝方組SOD值較高(P<0．01)。與正常組比較調(diào)脂護肝方組SOD值較高(P<0．05)9、與病理模型組、東寶甘泰組比較，調(diào)脂護肝方組HOMA值減低(P<0．01)。10、與病理模型組、東寶甘泰組比較，調(diào)脂護肝方肝脂變率減低(P<0．05)?！А⑴c病理模型組、東寶甘泰組比較，調(diào)脂

7、護肝方組肝組織炎癥活動度減低(P<0．01)，與病理模型組比較羊棲菜組肝組織炎癥活動度減低(P<0．01)。 結(jié)論：調(diào)脂護肝方治療非酒精性脂肪肝的藥效機制為： l、降低體重與肝指數(shù) 2、調(diào)整脂質(zhì)代謝：降低血清甘油三酯、總膽固醇、游離脂肪酸、甘油三酯，提高血清高密度脂蛋白膽固醇。 3、改善肝功能：降低ALT、AST。 4、抗脂質(zhì)過氧化，提高抗氧化酶活性。 5、改善胰島素抵抗。 6、減