健脾化瘀方治療原發(fā)性肝癌的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、研究目的：本研究旨在探討：①健脾化瘀方體外對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖的抑制；②健脾化瘀方體外對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721凋亡的影響；⑧健脾化瘀方體外對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721 ras/MAPK信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)的影響。 研究方法：①采用MTT法，觀察不同濃度的健脾化瘀方對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖的影響及與藥物作用時(shí)間的關(guān)系；②利用流式細(xì)胞儀，AnnexinⅤ/PI雙染色法，研究不同濃度健脾化瘀方對(duì)

2、人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721早期凋亡的誘導(dǎo)作用；③RT-PCR法研究健脾化瘀方對(duì)SMMC-7721 ras/MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)基因的影響。 研究結(jié)果：①健脾化瘀方對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖的抑制有一定的濃度依賴(lài)性：當(dāng)藥物濃度為0.625mg/ml時(shí)，無(wú)明顯的抑制作用；當(dāng)藥物濃度在5mg/ml，對(duì)肝癌細(xì)胞株的增殖有明顯的抑制作用，隨著時(shí)間的增加抑制作用逐漸增強(qiáng)。②健脾化瘀方對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721作用24H

3、，有誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721凋亡的作用，并有一定的濃度依賴(lài)性。③健脾化瘀方對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721作用48H后，ras/MAPK信號(hào)通路上ERK、sos1、c-fos基因的表達(dá)較對(duì)照組低；MEK、Raf、ras、Grb2基因的表達(dá)與對(duì)照組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 研究結(jié)論：①健脾化瘀方對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721的增殖具有抑制作用；②健脾化瘀方有誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721凋亡的作用；③健脾化瘀方能降