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文檔簡介
1、本文在查閱國內(nèi)外大量文獻的基礎上,系統(tǒng)地對中藥中多種類型農(nóng)藥提取、凈化方法進行探索,建立了中藥中多種類型的農(nóng)藥同時測定色譜分析法。具體內(nèi)容如下: 1.研究了氣相色譜-質(zhì)譜法測定中藥中13種有機磷和有機氮類農(nóng)藥殘留的分析方法。以丙酮-乙腈(3:7,V/V)為提取劑采用超聲波輔助提取中藥中殘留的農(nóng)藥,經(jīng)Florisil及中性氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜-質(zhì)譜同時檢測中藥中多種有機磷和有機氮類農(nóng)藥的殘留量,取得了較好的效果。白芷樣品在0
2、.1mg/kg和0.05mg/kg兩個水平的添加回收率分別為81.2%-117.5%和88.5%-u9.3%,相對標準偏差分別為4.00%-9.88%和5.66%-9.50%。并應用選擇離子監(jiān)測(SIM)技術,排除了雜質(zhì)的干擾,提高了分析方法的選擇性,從而建立了中藥中多種類型農(nóng)藥同時分析的新方法。 2.對中藥中u種有機氯農(nóng)藥的毛細管氣相色譜測定方法進行了研究。以水-丙酮(3:7,V/V)為提取劑,采用超聲波輔助提取中藥中殘留的農(nóng)
3、藥,經(jīng)正己烷液-液分配,濃硫酸凈化,采用不分流進樣方式,用HP-5彈性石英毛細管柱經(jīng)柱程序升溫技術分離,并用電子捕獲檢測器檢測,峰面積外標法定量,取得了較好的效果。方法的添加回收率在72.5%-123.5%,相對標準偏差為1.04%-9.82%,所有農(nóng)藥的回收率和精密度均達到實際分析要求,取得較好的效果。 3.建立了中藥材中氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物多組分殘留高效液相色譜二極管陣列檢測(HPLC-DAD)的分析方法。采用Hyp
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