植物源性食品中有機農(nóng)藥殘留檢測研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文以有機錫、有機氮類農(nóng)藥中具代表性的農(nóng)藥為檢測對象,以國內(nèi)產(chǎn)量大、經(jīng)濟(jì)效益高的柑橘類水果及油籽類作物為檢測材料,通過選擇適當(dāng)?shù)挠袡C溶劑進(jìn)行加速溶劑萃取(ASE)及液液萃取(LLC)。分別采用固相萃取(SPE)及凝膠滲透色譜(GPC)法凈化樣品中大分子雜質(zhì),使用氣相色譜火焰光度檢測器(FPD)、氮磷檢測器(NPD)進(jìn)行檢測,成功地測定了所選擇的多種農(nóng)藥殘留。
   在固相萃取-氣相色譜法測定3種有機錫農(nóng)藥殘留中,樣品在酸性條件下

2、經(jīng)丙酮及正己烷萃取,用正己烷復(fù)溶濃縮殘渣經(jīng)乙基溴化鎂衍生,采用硅膠固相萃取柱凈化,正己烷-二氯甲烷(4:1,V/V)混合液洗脫,用毛細(xì)管氣相色譜法火焰光度檢測器(錫濾光片)測定,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:本方法線性范圍為0.1mg/L~2.0 mg/L,相關(guān)系數(shù)r≥0.9995;當(dāng)臍橙陰性樣品加標(biāo)水平0.1 mg/L~0.4mg/kg,0.02mg/kg~0.08 mg/kg時,其回收率為79.6%~109.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.60%~

3、9.04%,方法的檢測限分別為O.1 mg/kg、0.02 mg/kg、0.02 mg/kg,完全滿足國內(nèi)外柑橘類水果中苯丁錫、三唑錫及三環(huán)錫殘留分析的要求。
   在油籽類作物中有機氮類農(nóng)藥殘留量的測定中,利用乙腈對樣品進(jìn)行提取。ASE萃取,比較了不同的分散劑中性氧化鋁、硅藻土、弗羅里硅土對油籽中油脂的吸附效果,三者有較大差異,通過實驗,選擇中性氧化鋁作為本實驗的分散劑。由于樣品含油量較高,本文選擇GPC作為凈化手段,實驗比較

4、了不同洗脫劑乙酸乙酯-環(huán)己烷(50:50,V/V)及二氯甲烷-環(huán)己烷(50:50,V/V)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及樣品基質(zhì)的影響,氣相色譜測定回收率范圍,最終選擇乙酸乙酯-環(huán)己烷(50:50,V/V)作為洗脫劑,通過研究空白樣品在GPC上的流出趨向和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在GPC上的流出規(guī)律,確定了洗脫的切割點。在添加實驗中,方法的樣品添加回收率為66.4%~112.2%。精密度均小于10%,檢測低限為0.005 mg/kg~0.01mg/kg,滿足分析方法要求

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論