中草藥中有機(jī)農(nóng)藥殘留和重金屬分析方法研究.pdf

1、農(nóng)藥的發(fā)明和使用是種植行業(yè)的極大重點(diǎn)突破之一，大大地提高了農(nóng)作物的產(chǎn)量，與此同時也帶來了一些負(fù)面影響。例如，由于人們在種植中草藥的過程中大量噴灑農(nóng)藥，給中藥材造成污染，給人民身體健康帶來隱患，成為影響生態(tài)環(huán)境的主要污染物。此外，重金屬也是危害人們身體健康的重要因素之一。因此盡快建立中藥中農(nóng)藥殘留及重金屬元素含量檢測方法和限量標(biāo)準(zhǔn)，對保證人們用藥安全具有積極的意義。本文在查閱國內(nèi)外大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，系統(tǒng)地對中藥中多種類型農(nóng)藥及重金屬測定進(jìn)

2、行探索，建立了中藥中多種類型的農(nóng)藥殘留和重金屬元素的同時測定分析方法。具體內(nèi)容如下： 1．建立了微波輔助提取、氣相色譜．質(zhì)譜法測定中藥中21種有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的分析方法。以乙腈．丙酮(3:7,V/V)為提取劑，經(jīng)弗羅里硅土及中性氧化鋁層析柱凈化、氣相色譜．質(zhì)譜法同時檢測中藥中21種有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留量，農(nóng)藥混標(biāo)在0.01～1.0μg/mL的濃度范圍內(nèi)線性良好，在0.5、0.1、0.05μg/mL三個水平添

3、加平均回收率分別為86.5％～110.6％、81.2％～108.3％和72.9％～122.3％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.6％～8.3％、4.6％～9.7％和2.3％～10.7％。采用選擇離子模式檢測排除了干擾，提高了選擇性，取得了較好的效果。 2．建立了中藥材中28種有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的毛細(xì)管氣相色譜測定方法，以乙腈為提取劑，微波輔助萃取，層析柱法凈化。28種農(nóng)藥中有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測限0.001～0.008 μg/mL，擬

4、除蟲菊酯類農(nóng)藥檢測限0.005～0.024μg/mL，28種有機(jī)農(nóng)藥的線性相關(guān)系數(shù)為0.9984～0.9999。該方法具有很好的選擇性、重現(xiàn)性，適合于中藥材中有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的分析。 3．建立了中藥材中12種重金屬元素的測定方法。采用微波消解，等離子體原子發(fā)射光譜法測定。12種重金屬在1.0、2.0mg/L兩個水平添加的回收率分別為98.4％～107.4％和93.1％～103.8％。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.19％～4.