湖南某地有機(jī)煙中農(nóng)藥及重金屬調(diào)研與分析方法研究.pdf

1、隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，生活水平的不斷提高，人們對(duì)于健康的關(guān)注程度不斷加大。煙草作為一種重要的經(jīng)濟(jì)作物，其品質(zhì)的保證對(duì)于人民的健康及國(guó)內(nèi)外貿(mào)易有著重要影響。國(guó)際及國(guó)內(nèi)煙草行業(yè)都非常重視煙草的品質(zhì)，而煙草中的農(nóng)藥殘留及重金屬含量是影響煙草品質(zhì)極為重要的因素，國(guó)內(nèi)外為了保證和提高煙草的品質(zhì)，均加強(qiáng)了對(duì)煙草中農(nóng)藥殘留及重金屬的監(jiān)控。加強(qiáng)煙草及周邊種植區(qū)的農(nóng)藥殘留及重金屬的檢測(cè)對(duì)煙草品質(zhì)的控制有重要意義。本文以湖南某地?zé)煵葜修r(nóng)藥殘留和重金屬為調(diào)查分

2、析對(duì)象，研究如何快速測(cè)定煙草中的農(nóng)藥殘留與重金屬的方法，將其用于該產(chǎn)區(qū)煙草的檢測(cè)，為煙草的種植及煙草品質(zhì)的評(píng)價(jià)提供一定的參考數(shù)據(jù)及判斷方法。主要研究的內(nèi)容如下:
　　1.概述了煙草中農(nóng)藥殘留及重金屬研究的意義、目前國(guó)內(nèi)外煙草中農(nóng)藥殘留及重金屬的研究進(jìn)展，包括樣品的前處理方法及相關(guān)的檢測(cè)技術(shù)。
　　2.選擇仲丁靈、氯氰菊酯、溴氰菊酯為測(cè)定對(duì)象，采用GC-ECD測(cè)定其在煙草中的含量。煙草樣品經(jīng)乙腈振蕩提取，提取液經(jīng)質(zhì)量比為1∶1

3、的弗羅里硅土和中性氧化鋁雙吸附劑凈化，凈化后的樣品溶液經(jīng)濃縮后進(jìn)氣相色譜分析。三種農(nóng)藥的平均回收率范圍在73.8％-89.4％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在5.5％-10.3％之間，其準(zhǔn)確度及精密度均能滿足煙草中農(nóng)藥殘留分析的要求。并將該方法用于湖南某地區(qū)實(shí)際樣品的測(cè)定。
　　3.建立了快速測(cè)定煙草中六六六含量的氣相色譜-電子捕獲器法。優(yōu)化并選擇了煙葉樣品的前處理?xiàng)l件，提取劑選擇體積比為1∶1的丙酮-正己烷混合溶液，凈化劑為質(zhì)量比為4∶1的

4、弗羅里硅土和中性氧化鋁再加0.1 g的活性炭。六六六的回收率在75.3％-88.1％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在5.7％-11.3％之間。其準(zhǔn)確度及精密度均能滿足煙草中農(nóng)藥殘留的分析的要求。并將該方法用于湖南某地區(qū)實(shí)際樣品的測(cè)定。
　　4.建立了HPLC測(cè)定煙草中吡蟲啉的方法。煙草樣品經(jīng)乙酸乙酯進(jìn)行提取，提取液經(jīng)5％的氯化鈉溶液和二氯甲烷液-液分配凈化。吡蟲啉的回收率在75.2％-89.4％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在4.5％-7.8％之間，其準(zhǔn)