中藥中有機磷類農藥殘留量、有害元素和黃曲霉毒素檢測方法的研究.pdf

1、本文由三部分組成：(1)中藥材中有機磷類農藥殘留量測定法的研究；(2)中藥材中五種有害元素ICP-MS測定法的研究；(3)中藥中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2檢測方法的研究。 一、中藥中有機磷類農藥殘留量測定法的研究 通過凝膠滲透色譜(GPC)結合Florisil固相萃取(SPE)的樣品前處理方法，采用氣相色譜雙柱雙塔雙檢測器同時分析技術，分別建立了中藥材中對硫磷、樂果等24種有機磷類農藥殘留量的檢測方法。 研

2、究中進行了前處理方法篩選、色譜條件摸索、精密度、重現性、回收率等全面的方法學驗證實驗，并運用該檢測方法進行了48個種類434批中藥材有機磷類農藥殘留量的檢測，積累了大量數據，并分別提出了相應的建議限度。 二、中藥材中五種有害元素ICP-MS測定法的研究 通過微波消解樣品前處理方法，采用電感耦合等離子質譜(ICP-MS)技術，建立了全新的中藥材中元素分析測定平臺。針對砷、汞、鉛、鎘、銅五種有害元素測定了10種中藥材合計10

3、0批樣品，積累了大量數據，并在此基礎上提出了建議限度。 三、中藥中黃曲霉毒素BI、B2、G1、G2檢測方法的研究 將中藥樣品用70％甲醇提取，提取液經過濾、稀釋后，濾液經過含有黃曲霉毒素特異抗體的免疫親合柱層析凈化，該抗體對黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2具有專屬性，使其交聯吸附在層析介質的抗體上，然后用甲醇將其洗脫下來，再通過HPLC一柱后衍生一熒光檢測器進行分析測定。 方法學試驗結果顯示，黃曲霉毒素G2、B2