免疫增強(qiáng)劑的篩選和作用機(jī)理研究及其對嚴(yán)重急性呼吸綜合癥冠狀病毒(SARS-CoV)表位多肽佐劑作用的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、SARS是由一種新的冠狀病毒——SARS-CoV引發(fā)的一種新型呼吸道疾病,其傳染性強(qiáng)、致死率高,目前還缺少有效的治療藥物和疫苗.抗原通過抗原特異的細(xì)胞表位與相應(yīng)淋巴細(xì)胞抗原受體結(jié)合面激活淋巴細(xì)胞,從而引發(fā)免疫應(yīng)答,且通過抗原表位與相應(yīng)的抗體特異性地結(jié)合而發(fā)生反應(yīng).在對病原體的免疫應(yīng)答過程中,基于特異的T細(xì)胞表位的疫苗可與相應(yīng)T細(xì)胞表面受體結(jié)合,從而有效地清除抗體無法中和的、侵入細(xì)胞內(nèi)的病原體.本文篩選了根據(jù)SARS-CoV Bj01的氨

2、基酸序列(AY278488),采用組合化學(xué)合成方法,IRORI編-解碼技術(shù)和"網(wǎng)袋集束"技術(shù)以及"混-分"合成策略,逐個錯位合成的的多肽庫.此多肽庫由1938個長度分別為10個氨基酸殘基的多肽片段組成,包含了Bj01 SARS-CoV的所有結(jié)構(gòu)蛋白(S蛋白、M蛋白、E蛋白和N蛋白)的氨基酸序列.然后利用ELISPOT方法對SARS-CoV特異的T細(xì)胞抗原表位進(jìn)行了篩選和驗(yàn)證,結(jié)果表明T<,1>、T<,2>、T<,3>和T<,4>四個多肽

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