2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過臨床觀察研究,對查格得日丸治療薩?。X梗死恢復期)的有效性和安全性進行評估,從而進一步明確該藥物在治療腦梗死恢復期的有效性和安全性。
  方法:本研究通過臨床觀察,將內蒙古民族大學附屬醫(yī)院腦病科2012年12月-2013年12月符合標準的薩?。X梗死恢復期)的患者為研究對象,采用隨機分組的方式將患者分為試驗組63例,給予查格得日丸15粒/次2次/日口服+阿司匹林腸溶片100mg1/日口服+康復(關節(jié)松動術+運動療法+作業(yè)

2、療法),對照組60例,給予阿司匹林腸溶片100mg1/日口服+康復(關節(jié)松動術+運動療法+作業(yè)療法),簽署治療同意書,隨訪記錄各時間(0天、28天、56天和84天)的NIHSS評分、ADL評分和薩病蒙醫(yī)癥侯療效評價量表評分,進行統計學分析。同時對0天、56天化驗的實驗室檢查等結果進行統計學分析及記錄不良反應,來評價該藥物的安全性。
  結果:兩組研究顯示:1.各個組內的不同時間點的兩兩比較P<0.008(經Bonferroni校正

3、,α=0.05/6=0.008),差異均有顯著性,表明試驗組與對照組各階段的ADL評分、NIHSS評分、蒙醫(yī)癥候評分均較前有改善。2.各個時間點內試驗組與對照組比較的P值檢驗水準經Bonferroni校正,α=0.05/4=0.013;ADL評分在兩組間各時間點(0d、28d、56d和84d)比較,P>0.013,說明ADL在對照組和試驗組比較差別無顯著性。3.在84d時,試驗組與對照組NIHSS評分有統計學差異,P<0.013,試驗組

4、與對照組在0d、28d、56d時間點上P>0.013,無統計學差異。4.癥侯總分組間比較在56天、84天時P<0.013,有統計學差異,其他各時間點組間癥侯總分差別無顯著性。5.安全性方面,對入選患者試驗前后血尿常規(guī)、肝腎功能、便常規(guī)+潛血、心電圖、凝血系列等進行記錄,配對t檢驗,試驗組及對照組試驗前后對比P>0.05,無統計學意義。本實驗共發(fā)生8例不良反應,其中試驗組5例,發(fā)生率為7.93%,對照組不良反應3例,發(fā)生率為5%,未影響日

5、常生活,為輕度不良反應,數天內均好轉。
  結論:本臨床試驗顯示,試驗蒙藥查格得日丸+基礎治療組與對照基礎治療組治療后均可使患者神經功能缺損、生活自理能力及蒙醫(yī)癥候得到顯著改善。蒙藥查格得日丸組與對照組比較,蒙醫(yī)癥候評分在用藥第二個周期結束及停藥四周(28d至84d)時改善情況優(yōu)于對照組,神經功能缺損評分上在停藥四周(56d至84d)時改善情況優(yōu)于對照組,生活能力評分兩組對比無明顯差異。安全性評價,兩組用藥前后實驗室檢查未見明顯異

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