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1、目的:觀察丹酚酸對(duì)房顫大鼠心房肌細(xì)胞重構(gòu)過(guò)程心房肌細(xì)胞L型鈣通道a1c亞單位(LT℃Ca1c)、外周血基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2/TIMP-2)作用的影響,深入探討其治療房顫的靶向干預(yù)作用,揭示直接的分子機(jī)制,為開(kāi)辟中藥的臨床應(yīng)用提供可靠的理論依據(jù)。
方法:大鼠隨機(jī)分成四組:正常對(duì)照組、模型組、丹酚酸治療組和維拉帕米干預(yù)組。采用乙酰膽堿一氯化鈣藥物經(jīng)尾靜脈注射法構(gòu)建房顫(AtrialFibrillation)大鼠模型;用酶
2、聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)大鼠血清MMP-2/TIMP-2表達(dá)變化;用免疫組織化學(xué)染色和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)分別檢測(cè)心房肌細(xì)胞LTCC的蛋白及mRNA的表達(dá)。同時(shí),觀察丹酚酸對(duì)心房肌細(xì)胞重構(gòu)過(guò)程的改善作用。
結(jié)果:與正常對(duì)照組相比,模型組外周血MMP-2水平明顯增高、TIMP-2水平明顯下降,LTCCmRNA表達(dá)水平降低,LTCC蛋白表達(dá)水平減低,兩組比較具有差異性(P<0.05);與模型組比較,丹酚酸治療組、維拉帕米干預(yù)組均降低外
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