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文檔簡介
1、目的:觀察骨髓CD45-Nestin+細(xì)胞功能在aGVHD宿主中的變化,闡明其介導(dǎo)造血干細(xì)胞歸巢、支持造血的作用及在骨髓型GVHD中可能的作用和機(jī)制。
方法:
1.構(gòu)建急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型。
2.檢測移植當(dāng)天、+3天、+7天、+14天、+21天及+28天,各組小鼠骨髓上清中及骨髓CD45-Nestin+/CD45-Nestin-細(xì)胞內(nèi)CXCL-12、SCF、IL-7及VCAM
2、-1相關(guān)趨化因子的水平。
3.檢測各組小鼠骨髓中供體細(xì)胞植入比例,并檢測移植后+7天、+14天各組小鼠骨髓HSC細(xì)胞表面CXCR-4及凋亡相關(guān)因子Fas、Casepase3的表達(dá)。
結(jié)果:
1.成功構(gòu)建小鼠aGVHD模型。
2.移植后aGVHD組小鼠骨髓上清中及其骨髓CD45-Nestin+細(xì)胞內(nèi),趨化因子CXCL-12及造血相關(guān)因子SCF、IL-7、VCAM-1的表達(dá)水平明顯降低
3、。
3.移植當(dāng)天、移植后+3天及+7天,aGVHD組小鼠骨髓中供體細(xì)胞比例明顯低于BMT組,各組小鼠骨髓HSC細(xì)胞在移植后不同時(shí)間點(diǎn),其CXCR4表達(dá)及凋亡相關(guān)因子Fas、Casepase3的表達(dá)均無差別。
結(jié)論:aGVHD環(huán)境下骨髓CD45-Nestin+細(xì)胞內(nèi)趨化因子CXCL-12以及造血相關(guān)因子SCF、IL-7、VCAM-1基因表達(dá)水平上均受到抑制,介導(dǎo)HSCs歸巢的CXCL-12/CXCR4軸功能受損
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