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文檔簡介
1、目的:采用2×2方差分析實驗設計,通過雙側穹隆-海馬傘切斷結合卵巢切除的方法建立大鼠模型,觀察多腦區(qū)(皮質區(qū)、海馬CAl區(qū)、杏仁復合體區(qū)、基底前腦Meynert核區(qū))β-淀粉樣蛋白1-40(Aβ<,1-40>)表達的變化,優(yōu)化建立實驗性阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)動物模型。同時觀察補充外源性雌激素對模型大鼠相應腦區(qū)Aβ<,1-40>和β分泌酶表達的影響,探討影響β淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)代謝過程的機制
2、。 方法:研究分二部分。研究一:實驗性阿爾茨海默病動物模型的建立。健康雌性Wistar大鼠28只,按2×2方差分析方法設計分組,2因素為雙側卵巢和雙側穹隆-海馬傘,2水平分為卵巢切除與不切除,穹隆-海馬傘切斷與不切斷。隨機分為4組:①雙側卵巢切除組(OVX組);②雙側穹隆-海馬傘切斷組(FF組);③雙側卵巢切除加穹隆-海馬傘切斷組(OF組);④假手術對照組。每組大鼠7只。研究二:雌二醇對模型大鼠β淀粉樣肽和β分泌酶干預作用研究。
3、根據研究一優(yōu)化建立的實驗性阿爾茨海默病動物模型大鼠14只,隨機分為2組:①AD模型加雌二醇治療組(AD+E<,2>組);②AD模型組(AD組)。每組大鼠7只。雌二醇補充療法參照Gundlah等用藥方法和給藥時間,補充外源性苯甲酸雌二醇(1mg/Kg),皮下注射,每7d1次,共4次。應用免疫細胞化學染色和免疫熒光細胞技術觀察皮質區(qū)、海馬CA1區(qū)等部位Aβ<,1-40>和β分泌酶陽性細胞表達的變化。Olympus光學顯微鏡下計數各腦區(qū)平均單
4、個視野的陽性細胞數量。 結果: 研究一:雙側穹隆-海馬傘切斷與否在雙側卵巢非切除狀態(tài)下存在顯著作用,雙側穹隆-海馬傘切斷導致各腦區(qū)A β<,1-40>陽性細胞表達顯著增多(p<0.01)。雙側卵巢切除與否在雙側穹隆.海馬傘非切斷狀態(tài)下存在顯著作用,雙側卵巢切除導致各腦區(qū)Aβ<,1-40>陽性細胞表達顯著增多(p<0.01)。雙側穹隆-海馬傘切斷與否與雙側卵巢切除與否對海馬CA1區(qū)、杏仁復合體區(qū)、基底前腦Meynert核區(qū)
5、A β<,1-40>陽性細胞表達存在顯著交互作用,雙側卵巢與雙側穹隆-海馬傘切斷共同作用效應更加顯著(p<0.01),表現為穹隆-海馬傘切斷加卵巢切除狀態(tài)下海馬CA1區(qū)、杏仁復合體區(qū)、基底前腦Meynert核區(qū)Aβ<,1-40>陽性細胞表達顯著增多(p<0.05)。 研究二:在皮質區(qū)、海馬CA1區(qū)、杏仁復合體區(qū)、Meynert核區(qū),AD+E<,2>組與AD組比較,A β<,1-40>陽性細胞計數減少,差異具有顯著性(均p<0.0
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