CYP2E1基因多態(tài)性和環(huán)境高危因素與青海地區(qū)藏族原發(fā)性肝癌易感性的相關研究.pdf

1、目的：探討青海地區(qū)藏族人群CYP2E1基因多態(tài)性和環(huán)境因素的交互作用以及與原發(fā)性肝癌的關系。為相對隔離民族群體免疫遺傳學基因多態(tài)提供可靠依據(jù),為進一步開展藏族人群PHC易感基因的深入研究及發(fā)生機制奠定基礎。
　　方法：采用病例對照研究方法,隨機選擇青海地區(qū)藏族病例組95例,對照組98例為研究對象,采集全血,分離血清及單個核細胞,血清標本作基因分型、肝功能、甲胎蛋白(AFP)、肝炎病毒檢測。從樣本單個核細胞中抽提基因組DNA,保存?zhèn)?/p>

2、用;應用聚合酶鏈反應(PCR)、變性高效液相色譜分析(DHPLC)方法檢測CYP2E1基因多態(tài)性及多態(tài)性位點在藏族肝細胞癌患者和健康藏族人群中的分布頻率;制定原發(fā)性肝癌相關危險因素調(diào)查表,詢問飲酒史、吸煙史、飲食習慣、家族史等肝癌相關危險因素;以χ2檢驗確定原發(fā)性肝癌組與對照組之間位點基因型頻數(shù)分布的差異。以比值比(OR)及其95％可信區(qū)間(CI)表示相對危險度。以P值<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義,用非條件logistic同歸模型分析

3、分析來進行兩個分類變量的同質(zhì)性檢驗。
　　結果：1.青海地區(qū)藏族人群中CYP2E1基因5′-端位點3種基因型c1/c1、c1/c2、c2/c2在病例組和對照組中分布頻率分別為84.2%、15.8%、0.0%,及86.6%、13.4%、0.0%,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
　　2.攜帶野生純合子c1/c1基因型個體罹患PHC的風險是c1/c2基因型的5.33倍(95%CI:0.413—15.517),但差異無統(tǒng)計學

4、意義(P>0.05);
　　3.經(jīng)logistic逐步回歸分析結果顯示,吸煙OR3.808(95%CI:1.742-8.321);家族肝炎病史OR14.195(95%CI:4.304-46.809)及家族肝癌史OR5.851(95%CI:1.972-17.360)是青海地區(qū)藏族發(fā)生原發(fā)性肝癌的重要危險因素。
　　結論:1.CYP2E1基因與青海地區(qū)藏族肝癌發(fā)生可能無關;
　　2.CYP2E1基因多態(tài)性與吸煙、直系親屬肝