NAT2 CYP2E1基因多態(tài)性與抗結(jié)核藥物性肝炎的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討NAT2、CYP2E1基因突變與抗結(jié)核藥引起肝損害的遺傳易感性的關(guān)系。
   方法:⑴采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR Taqman探針?lè)z測(cè)標(biāo)本NAT2基因341857481590位點(diǎn)及CYP2E1基因rs2031920、 rs3813867位點(diǎn)的基因型。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用卡方檢驗(yàn)及Logistic回歸分析。⑵采用測(cè)序法對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證。
   結(jié)果:①Logistic回歸分析結(jié)果顯示:NAT2857為該病的獨(dú)

2、立影響因素,攜帶YT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的1.381倍(95%CI:1.037,1.838;P=0.027);NAT2590為該病的獨(dú)立影響因素,攜帶TT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的3.038倍(95%CI:1.597,5.781; P=0.001);CYP2E1 rs2031920為該病的獨(dú)立影響因素,攜帶YT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的2.179倍(95%CI:1.432,3.317; P=0.000)。②N

3、AT2基因慢乙?;蜑椴±M的危險(xiǎn)因素,慢乙?;瘋€(gè)體患病的可能為快乙酰化個(gè)體的2.719倍(95%CI:1.945,3.802;P=0.000)。③SNP857*SNP590、SNP857* rs2031920及rs2031920*SNP590基因位點(diǎn)之間的交互作用均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);反應(yīng)型與rs2031920存在交互作用(P=0.000),反應(yīng)型與rs3813867無(wú)交互作用(P=0.866)。
   結(jié)論:在抗結(jié)

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